Введение
Глава I Обзор литературы 10-49
1.1. Гликозаминогликаны, их строение и использование в медицинской практике
1.2. Хондроитинсульфат натрия. Методы его анализа 21-48
Выводы из главы 1 48-49
Глава II. Объекты исследования, используемое в работе оборудование и анализ требований фармакопеи к качеству хондроитин-сульфата натрия 50-65
2.1. Объекты исследования 50
2.2. Используемое оборудование и методики анализа 52
2.2.1. Используемое оборудование 52
2.2.2. Используемые методики анализа 54
2.3. Сравнительные требования фармакопейных статей к качеству хондроитинсульфата натрия 58
Выводы из главы II 65
Глава III. Оценка качества хондроитинсульфата натрия по внешнему виду и растворимости 66-69
Выводы из главы III 69
Глава IV. Подтверждение подлинности хондроитинсульфата натрия
4.1 .ИК-спектроскопия 70
4.2. Поляриметрия 80
4.3. Вискозиметрия 81
4.4. Гравиметрический метод (Определение серы) 88
4.5. Электрофорез 89
4.6. Качественные реакции 96
4.6.1. Уроновые кислоты 96
4.6.2. Натрий 97
Выводы из главы IV 97-98
Глава V. Показатели чистоты 99-111
5.1. Азотсодержащие примеси (белок, азот) 99
5.2. Сульфатная зола 102
5.3. Тяжелые металлы 102
5.4. рН растворов, Сульфаты, Хлориды 103
5.5. Прозрачность и цветность растворов 105
5.6. Потеря в массе при высушивании 107
5.7. Остаточные органические растворители 107
5.8. Посторонние примеси 110
Выводы из главы V 111
VI. Количественное определение хондроитинсульфата натрия 112-120
Выводы из главы VI 119-120
VII. ИК-спектроскопия НПВО в лекарственных формах на основе хондроитинсульфата натрия
Выводы из главы VII 127
Общие выводы 128-129
Список литературы
