Введение
Глава 1. Линейные олигопирролы: структурные, биохимические и физико-химические аспекты 8
1.1. Особенности строения, классификации и номенклатуры 8
1.2. Пути биосинтеза и биохимические функции 14
1.3. Физико-химические свойства 23
Глава 2. Физико-химические свойства используемых в работе органических растворителей 43
2.1. Системы классификации органических растворителей 43
2.2. Инертные апротонные растворители 46
2.3. Электронодонорные растворители 46
2.4. Протонодонорные растворители 48
Экспериментальная часть 49
Глава 3. Объекты и методы исследования 49
3.1. Подготовка объектов исследования .49
3.2. Методики очистки органических растворителей 49
3.3. Электронная спектроскопия 50
3.4. Колебательная спектроскопия 52
3.5. Калориметрия растворения 53
3.5.1. Конструкция калориметра и калориметрический эксперимент 53
3.5.2. Методика обработки экспериментальных данных 54
3.6. Метод молекулярной механики 57
3.7. Термогравиметрический анализ 58
Результаты и их обсуждение 62
Глава 4. Сольватационные эффекты в растворах билирубина и его модельных аналогов 62
Глава 5. Закономерности кислотно-основных и координационных ( свойств линейных олигопирролов 74
5.1. Сродство к протону алкилпроизводных дипирролилметена, биладиена-д,с и их аналогов 76
5.2. Колебательные спектры дипирролилиметенов 78
5.3. Термическая устойчивость солей ди- и тетрапирролов 83
5.4. Взаимосвязь физико-химических характеристик основности ди- и тетрапирролов 85
5.5. Кинетика сольволитической диссоциации дигидробромида алкилзамещенного биладиена-а,с 87
5.6. Особенности комплексообразования биладиена-я,с с ацетатами -металлов 92
Глава 6. Особенности термоокислительной деструкции билирубина и его синтетических аналогов 98
Основные итоги и выводы 105
Приложение 106
Список литературы
