Введение
Глава 1. Обзор литературы 11
1.1 .Теоретические основы систем для контролируемого высвобождения лекарственных веществ (ЛВ) 11
1.1.2. Обзор систем для контролируемого высвобождения ЛВ 14
1.1.3. Биодеградируемые пленочные системы контролируемого высвобождения ЛВ 16
1.2. Биополимеры для разработки систем для контролируемого высвобождения ЛВ 19
1.2.1. Полиэфир-полигидроксибутират(ПГБ) 23
1.2.2. Полисахарид - хитозан (получение, свойства, применение) 29
Глава 2. Экспериментальная часть 41
2.1. Объекты исследования 41
2.1.1. Полигидроксибутират (ПГБ) 41
2.1.2. Хитозан (XT) 42
2.1.3. Характеристика лекарственного вещества-рифампицина.(РФП) 42
2.1.4. Методики получения пленочных композиции ПГБ+РФП и смесевых пленочных композиций ПГБ+ХТ+РФП 46
2.2. Методы исследования 49
2.2.1. Ультрафиолетовая спектроскопия 49
2.2.2. Термоанализ 53
2.2.3. Сканирующая электронная микроскопия .54
2.2.4. Фурье ПК- спектроскопия 55
Глава 3. Результаты и обсуждение 56
3.1. Кинетика высвобождения рифампицина из пленок полигидроксибутирата 56
3.2. Равновесная сорбция воды и подвижность РФП в пленках полигидроксибутирата 67
3.3. Морфологические структуры для пленок ПГБ, полученных в результате испарения растворителя или плавления 69
3.4. Смесевые композиции ПГБ-ХТ 74
3.4.1. Интерпретация термограмм плавления ПГБ, хитозана и их смесевых композиций 74
3.4.2. Морфологические структуры пленок ПГБ, хитозана и их смесевых композиций 82
3.4.3. Характеристика ПГБ, хитозана и их смесевых композиций методом Фурье ИК-спектроскопии 88
3.5. Кинетика высвобождения рифампицина из пленок полигидроксибутирата и хитозана 95
Выводы 106
Список литературы 107
