Дизайн и синтез новых настраиваемых люминофоров би- и терпиридинового ряда

Шабунина Ольга Владимировна. Дизайн и синтез новых настраиваемых люминофоров би- и терпиридинового ряда : дис. ... канд. хим. наук : 02.00.03 Екатеринбург, 2006 107 с. РГБ ОД, 61:06-2/625
Автор
Шабунина Ольга Владимировна
Год
2006
  • 99 000 UZS

Оглавление диссертации
Введение
1. Пиридил-1,2,4-трназины: методы синтеза и свойства (литературный обзор) 7
1.1. Методы синтеза 1,2,4-триазинов, несущих остатки пиридина. 7
1.1.1. Получение пиридилтриазииов конденсацией 1,2-дикарбонильных соединений с амидразонами 8
1.1.2. Получение 3-пиридил-1,2,4-триазин-4-оксидов окислительной конденсацией гидразонов изонитрозо кето нов с пиридин карбоксальдегидам 15
1 1,1.3, Получение пиридилтриазииов конденсацией 1,2-дикарбонильных соединений с ацилгидразидами в присутствии солей аммония 15
1.1.4. Синтез пиридилтриазииов трансформацией 1,2,4,5-тетразинового цикла в 1,2,4-триазиновый в результате реакции аза Дильса-Альдера 16
1.1.5. Синтез пиридилтриазииов трансформацией 1,2,4-триази нового цикла в пиридиновый в результате реакции аза Дильса-Альдера 18
1.1.6. Введение пиридинового цикла в 1,2,4-триазиновый в результате реакций замещения и кросс-сочетания 19
1.2. Использование пиридшь1,2,4-триазинов как исходных соединений для синтеза функционализиро ванных олигопиридинов 21
1.2.1. Получение олигопиридинов в реакциях пиридил-1,2,4-триазинов с 2,5-норборнадиеном 22
1.2.2. Получение олигопиридинов в реакциях пиридил-1,2,4-триазинов с этинилтрибутилоловом .23
1.2.3. Получение олигопиридинов в реакциях пиридил-1,2,4-триазинов с винил карбоксилатами 25
1.2.4. Получение олигопиридинов в реакциях пиридил-1,2,4-триазинов с енаминами25
1.2.5. Реакция пиридил-1,2,4-триазинов с бензамидином 31
1.2.6. Последовательные реакции нуклеофильного замещения водорода и аза-Дильса- Альдера в пиридил-1,2,4-триазинах, как удобный путь к функционализированным олигопиридиновымлигандам , , 32
1.3. Координационные свойства пиридил-1,2,4-триазинов в реакциях с переходными металлами 35
1.4. Заключение 38
2. Новые люминофоры ряда 2,2-би- и 2,2:6,6"-терпиридипов: новый подход к синтезу, координационные и фотофизические свойства 39
2.1. Новый метод синтеза 3-пиридил-1,2,4-триазинов , 40
2.2. Превращение пиридил-1,2,4-триазинов в целевые би- и терпиридины в результате реакции Дильса-Альдера , 47
2.3. Синтез несимметричных терпиридинов 49
2.4. Настройка фотофизических свойств новых олигопиридинов 53
2.4.1. Фотофизические свойства новых арилбипиридинов 53
2.4.2. Настройка фотофизических свойств через увеличение сопряженной системы 64
2.4.3. Рутениевые комплексы арилбипиридинов: синтез и фотофизические свойства..,. 71
2.4.4. Комплексы новых лигандов с Fe(Il) 74
2.5. Биологическая активность 3-пиридил-1,2,4-триазинов ,..„ 78
3. Выводы., , 80
4. Экспериментальная часть 82
5. Литература

Рекомендуем вам товары

99 000 UZS
Автор
Кузьмин Денис Леонидович
Количество страниц
Год
2002
99 000 UZS
Автор
Семенова Надежда Николаевна
Количество страниц
Год
2001
99 000 UZS
Автор
Субоч, Георгий Анатольевич
Количество страниц
Год
2001
99 000 UZS
Автор
Рындина Светлана Александровна
Количество страниц
Год
2005
Модули для Opencart 2, Опенкарт 3