Введение
ГЛАВА 1. Историческое и прагматическое значение безопасности лекарственных средств в системе здравоохранения
1.1. Проблема безопасности лекарственных средств на современном этапе развития здравоохранения
1.2. Исторические аспекты и предпосылки развития контроля безопасности лекарственных средств
1.3. Фармаконадзор как метод обеспечения безопасности лекарственных средств
1.4. Современное состояние исследований в области безопасности лекарственных средств и фармацевтической безопасности
1.5. Выявление проблемных факторов обеспечения фармацевтической безопасности в современных условиях
ГЛАВА 2. Обоснование концепции фармацевтической 51 безопасности и методического подхода к исследованию
2.1. Обоснование концепции фармацевтической безопасности 53
2.2. Методический подход к фармакоэкономическому анализу стоимости 59 затрат, обусловленных нежелательными реакциями лекарственных
средств
2.2.1. Определение базовых принципов антиретровирусной 65 фармакотерапии и корректировки ее осложнений. Методика разработки и анализа информационной базы исследования
2.2.2. Методика исследования затрат на модификации антиретровирусной 68 терапии по причине возникновения нежелательных реакций лекарственных препаратов в условиях их централизованных государственных закупок
2.2.3 Методика исследования затрат на модификации антиретровирусной 72
терапии по причине возникновения нежелательных реакций лекарственных препаратов в условиях их децентрализованных государственных закупок
2.3. Обоснование методического подхода к исследованию факторов 75
обеспечения фармацевтической безопасности на уровне аптечной
организации и потребителя
ГЛАВА 3. Фармакоэкономическое исследование затрат, обусловленных нежелательными реакциями лекарственных средств
3.1. Базовые принципы антиретровирусной фармакотерапии и ее осложнений
3.2. Результаты анализа информационной базы 90
3.3. Результаты исследования затрат на модификации антиретровирусной терапии по причине возникновения нежелательных реакций в условиях централизованных государственных закупок лекарственных препаратов
3.4. Результаты исследования затрат на модификации антиретровирусной терапии по причине возникновения нежелательных реакций в условиях децентрализованных государственных закупок лекарственных препаратов
ГЛАВА 4. Анализ проблем фармацевтической безопасности на этапах отпуска и применения лекарственных препаратов
4.1. Изучение факторов обеспечения фармацевтической безопасности на уровне розничного звена системы обращения лекарственных средств
4.1.1. Идентификация и своевременное изъятие из обращения лекарственных препаратов, представляющих фармацевтическую опасность как фактор обеспечения фармацевтической безопасности
4.1.2. Надлежащий отпуск лекарственных препаратов в аптечных организациях как фактор обеспечения фармацевтической безопасности
4.1.3. Своевременная идентификация нежелательных реакций лекарственных препаратов и информирование регуляторных органов как фактор обеспечения фармацевтической безопасности
4.2. Изучение факторов обеспечения фармацевтической безопасности на уровне потребителя
4.2.1. Информирование о нежелательных реакциях лекарственных средств и потенциально опасных лекарственных препаратах как фактор обеспечения фармацевтической безопасности на уровне потребителя
4.2.2. Факторы обеспечения фармацевтической безопасности на уровне потребителя
4.3. Рекомендации по улучшению взаимодействия в системе обращения лекарственных средств
Общие выводы 152
Список литературы
