Введение
Глава 1. Теоретическое исследование предельно достижимых параметров голографической и флуоресцентной микроскопии .39
1.1. Теоретическое сравнение аналоговой и цифровой голографии .40
1.2. Оценка влияния разрешающей способности цифровых матриц на восстановление цифровых голограмм 41
1.3. Алгоритм обработки цифровых внеосевых голограмм 44
1.4 Программа для восстановления цифровых голограмм .49
1.5 Теоретическая оценка предельно достижимых параметров цифровой внеосевой голографии .51
1.6 Расчет оптимальной мощности возбуждения флуоресценции для реализации BaLM метода .53
1.7. Моделирование влияния шума на работу SHRImP алгоритма .58
1.8 Моделирование влияния механической нестабильности на работу SHRImP алгоритма 61
1.9. Алгоритм SOFI для анализа флуоресцентных данных, полученных методом BaLM .63
1.10.Выводы 67
Глава 2. Комбинированные методы голографической и флуоресцентной микроскопии 69
2.1. Особенности устройства оптических микроскопов разных типов 70
2.2. Принцип включения осевой голографической микроскопии в конструкцию прямого и инвертированного микроскопов 71
2.3. Изучение фиксированных культур с помощью осевой голографической микроскопии, включенной в конструкцию прямого и инвертированного микроскопов .73
2.4. Оптическая схема и описание экспериментальной установки получения аналоговых и цифровых голограмм .75
2.5. Изучение распространения потенциала действия в живых нейронных клеточных культурах с помощью цифровой голографии .83
2.6 Принцип совмещения методов оптической микроскопии и цифровой внеосевой голографии .86
2.7. Параллельное изучение живых нейронных культур с помощью кальциевого имиджинга и цифровой внеосевой голографии .87
2.8. Выводы 91
Глава3. Комбинированное применение голографической и флуоресцентной микроскопии сверхвысокого разрешения . 94
3.1. Реализация метода BaLM в широкопольном и лазерном сканирующем режиме для окрашенных живых и фиксированных клеточных культур и срезов тканей 95
3.2. Применение алгоритма SHRImP для анализа флуоресцентных BaLM данных в широкопольном и лазерном сканирующем режиме от окрашенных фиксированных клеточных культур 97
3.3. Применение алгоритма SOFI для анализа флуоресцентных данных от фиксированных клеточных культур .. 99
3.4 Оценка эффективности работы SOFI алгоритма 108
3.5.Принцип комбинирования голографической и BaLM микроскопии .112
3.6 Изучение живых клеточных культур с помощью комбинированных методов BaLM и голографической микроскопии 116
3.7. Выводы 118
Заключение .120
Список сокращений .122
Список литературы
