Химические науки

Химические науки - 67-0-0
Теоретическое изучение гипервалентного N(O)v^X (X - элемент IV-V групп) взаимодействия в циклических и квазициклических системах
Теоретическое изучение гипервалентного N(O)v^X (X - элемент IV-V групп) взаимодействия в циклических и квазициклических системах
99 000 UZS
Автор
Милов Алексей Александрович
Количество страниц
Год
2004
Новые перегруппировки неконденсированных производных фуроксана
Новые перегруппировки неконденсированных производных фуроксана
99 000 UZS
Автор
Молотов Сергей Игоревич
Количество страниц
Год
2004
Синтез и физико-химические свойства новых полифункциональных тетразолсодержащих соединений
Синтез и физико-химические свойства новых полифункциональных тетразолсодержащих соединений
99 000 UZS
Автор
Морозова Светлана Евгеньевна
Количество страниц
Год
2004
Превращения галогенпроизводных 1,2,4-триазина под действием нуклеофилов
Превращения галогенпроизводных 1,2,4-триазина под действием нуклеофилов
99 000 UZS
Автор
Катаева Наталья Николаевна
Количество страниц
Год
2004
Каталитический синтез и реакции полифторалкилхлорсульфитов
Каталитический синтез и реакции полифторалкилхлорсульфитов
99 000 UZS
Автор
Налесная Анна Владимировна
Количество страниц
Год
2004
Синтез гидрированных 3-замещ#нных и спироаннелированных эпоксиизохинолинов на основе фурилсодержащих гомоаллиламинов
Синтез гидрированных 3-замещ#нных и спироаннелированных эпоксиизохинолинов на основе фурилсодержащих гомоаллиламинов
99 000 UZS
Автор
Никитина Евгения Валентиновна
Количество страниц
Год
2004
Синтез и исследование аналогов b-казоморфина-5, аминокислотных и пептидных производных ацетилсалициловой кислоты
Синтез и исследование аналогов b-казоморфина-5, аминокислотных и пептидных производных ацетилсалициловой кислоты
99 000 UZS
Автор
Кодиров Мурод Зокирович
Количество страниц
Год
2004
Механизм реакции гидроалюминирования олефинов алкилаланами, катализируемой Cp_2 ZrCl_2
Механизм реакции гидроалюминирования олефинов алкилаланами, катализируемой Cp_2 ZrCl_2
99 000 UZS
Автор
Печаткина Светлана Витальевна
Количество страниц
Год
2004
Синтез и фармакологические исследования биядерных гетероциклов на основе тетрагидропирана, пиперидина и тропана
Синтез и фармакологические исследования биядерных гетероциклов на основе тетрагидропирана, пиперидина и тропана
99 000 UZS
Автор
Косточка Михаил Леонидович
Количество страниц
Год
2004
Синтез и фунгицидная активность замещенных пиридинилметанолов
Синтез и фунгицидная активность замещенных пиридинилметанолов
99 000 UZS
Автор
Кузенков Александр Владимирович
Количество страниц
Год
2004
Катализируемое комплексами палладия арилирование сульфонов
Катализируемое комплексами палладия арилирование сульфонов
99 000 UZS
Автор
Митин Антон Викторович
Количество страниц
Год
2004
Исследование реакций a-ацетиленовых кетонов с 2,4-дитиобиуретами и 3-гуанил-2-тиомочевиной в условиях электрофильного содействия
Исследование реакций a-ацетиленовых кетонов с 2,4-дитиобиуретами и 3-гуанил-2-тиомочевиной в условиях электрофильного содействия
99 000 UZS
Автор
Процук Надежда Ильинична
Количество страниц
Год
2004
Производные 3-ариламиноиндолов в синтезе конденсированных гетероциклических систем
Производные 3-ариламиноиндолов в синтезе конденсированных гетероциклических систем
99 000 UZS
Автор
Расторгуева Нина Александровна
Количество страниц
Год
2004
Синтез и свойства 2,3,6,7,12,12b-гексагидропиримидо[6,1-a]-b-карболин-4(1H)-тионов(онов) и 1,2,3,6,7,11b-гексагидро-4H-пиримидо[6,1-a]изохинолин-4-тионов(онов)
Синтез и свойства 2,3,6,7,12,12b-гексагидропиримидо[6,1-a]-b-карболин-4(1H)-тионов(онов) и 1,2,3,6,7,11b-гексагидро-4H-пиримидо[6,1-a]изохинолин-4-тионов(онов)
99 000 UZS
Автор
Муканов Алексей Юрьевич
Количество страниц
Год
2004
Структура и реакционная способность радикальных и анионных промежуточных частиц в реакциях функциональных производных органических соединений
Структура и реакционная способность радикальных и анионных промежуточных частиц в реакциях функциональных производных органических соединений
99 000 UZS
Автор
Русаков Александр Ильич
Количество страниц
Год
2004
Модули для Opencart 2, Опенкарт 3