Введение
1. Дифференциальная сканирующая калориметрия: "принцип метода и экспериментальный анализ факторов, влияющих на результаты количественных измерений 10
1.1. Принцип метода ДСК 10
1.2. Калибровка температурной шкалы с учетом термического запаздывания 17
1.3. Калибровка ординаты по удельной теплоемкости 20
2. Общая природа Ji-перехода в полимерах 44
2.1. Методика изучения ь-перехода методом ДСК и объекты исследования 45
2.2. Движение участков основных цепей в полимерах и переход 55
3. Природа d. - перехода стеклования и его связь с -переходом
3.1. Активационные барьеры и размер сегмента движения в Л -переходе
3.2. Взаимосвязь JS - и - переходов и межцепной характер кооперации в А- переходе
4. Особенности молекулярного движения в полиэтилене в темепаратурном диапазоне I0O400K
4.1. Предистория вопроса о природе релаксационных явлений в полиэтилене ,
4.2. Температурные изменения теплоемкости лСр(Т) и их связь с молекулярным движением в неупорядоченной и кристаллической компонентах
5. Межмолекулярное взаимодействие и деформация стеклообразных полимеров ,
5.1. ДСК как количественный метод определения изменений межмолекулярных взаимодействий в стеклообразных полимерах
5.2. Сопротивление деформированиюи межмолекулярное взаимодействие в полимерах
6. Спектр энергий активации молекулярного движения и неупругая деформация стеклообразного полимера .
6.1. Методика расчета спектра энергий активации движения по релаксации энтальпии .
6.2. Спектр энергий активации молекулярного движения в полистироле в области его физического старения
6.3. Спектры энергий активации движения в деформированном полистироле
Выводы
Список литературы
