Введение
Глава I. Молекулярная подвижность и релаксационные процессы в некоторых аморфных и частично-кристаллических полимерах /Литературный обзор/ 10
1.1.. Основные параметры, характеризующие процессы молекулярной релаксации и температурные переходы релаксационного типа 10
1.2. Основные виды молекулярной подвижности и релаксационные процессы в аморфных и частично-кристаллических полимерах 15
1.2.I. Релаксационные процессы в аморфных и частично-кристаллических полимерах и их классификация 15
1.2.2. Молекулярная подвижность и релаксационные процессы в диановых полиэпоксидах 19
1.2.3. Молекулярная подвижность в полиформальдегиде и полиэтилене 21
1.3. Полимеры - микронеоднородные системы. Постановка задачи 23
Глава II.Объекты и методы исследования 34
2.1. Объекты исследования 34
2.I.I. Полимеры 34
2.I.1а Полиформальдегид 34
2.I.16 Диановые полиэпоксиды 36
2.1.2. Наполнители и пластификаторы ; 37
2.2. Способы приготовления образцов 39
2.3. Динамический механический метод исследования свойств блочных полимеров в широком интервале температур 42
2.3.1. Обоснование выбора метода исследования динамических механических свойств полимеров 42
2.3.2. Методика расчета величин действительной и мнимой компонент динамического модуля сдвига исследуемого полимерного образца 45
2.3.3. Электромеханическая блок-схема установки и принцип её работы в режиме измерения полуширины "резонансной впадины" 48
2.3.4. Система термостатирования исследуемого образца 51
2.3.5. Сопоставление результатов, полученных с помощью обратного комбинированного крутильного маятника, работающего в режиме измерения полуширины резонансной впадины с другими 52
2.3.6 К анализу случайной и систематической ошибок измерении основной экспериментальной установки 54
2.4. Другие методы исследования молекулярной подвиж ности, используемые в работе 69
2.5. Прямые и косвенные методы исследования структуры изучаемых полимеров ...~ 72
Глава III. Исследование молекулярной подвижности и релаксационных процессов структурно-неоднородных систем на основе линейных кристаллизующихся полимеров 75
3.1. Влияние термической предыстории приговления и стабилизации /пластификации/ на молекулярную подвижность и структуру полиформальдегида 75
3.2. Наполнение ГЙ>А как способ исследования взаимосвязи структуры и макроскопических свойств 85
3.2.1. Влияние наполнения на величину упругой компоненты динамического модуля сдвига ПФА 85
3.2.2. Молекулярная подвижность и релаксационный спектр 89
3.2.3. О взаимосвязи релаксационных и структурных характеристик наполненного ША 98
3.3. К вопросу о природе областей молекулярной подвижности и классификации релаксационных процессов в ПФА 100
3.3.1. 0 молекулярной природе температурных переходов релаксационного типа в Ш>А 100
3.3.2. О классификации релаксационных процессов в и подобных ему по структурной организации линей ных частично-кристаллических полимерах 106
3.3.3. О молекулярной природе температурных переходов в ПФА, носящих нерелаксационный характер 107
3.4. Температурные переходы и молекулярная подвижность в линейном полиэтилене НО
Глава IV Исследование молекулярной подвижности структурно-неоднородных систем на основе некристаллизующихся пространственно-сшитых полимеров 119
4.1. Физическая пластификация эпоксидного полимера и его структурная модель 119
4.І.І. Влияние пластификации на молекулярную подвижность и вязкоупругое поведение 119
4.1.2. О структурообразовании полимеров эпоксидных смол и структурной модели эпоксидного полимера 129
4.1.3 Характер пластификации и оценка совместимости системы эпоксидный полимер - пластификатор на основе данных анализа её молекулярной подвижности 136
4.2. Молекулярная релаксация и внешняя пластификация эпоксидного полимера 141
4.3. Оценка роли наполнения эпоксидного польдера на его вязкоупругое поведение по данным
молекулярной релаксации 147
4.4. О природе температурных переходов в диановых эпоксидных полимерах 161
4.4.1 Оценка молекулярных параметров пространственной сетки немодифицированных эпоксидных полимеров по данным их релаксационного поведения в широком интервале температур 162
4.4.2 О природе и классификации температурных переходов релаксационного типа в эпоксидных полимерах 168
6. Основные результаты и общие выводы 176
7. Литература
