Введение
Глава I. Обзор литературы 15
1.1. Особенности современных способов получения липофильных фракций из сырья природного происхождения и перспективные технологии 15
1.1.1. Специфика традиционных способов извлечения липофильных фракций из сырья природного происхождения 15
1.1.2. Ферментативные способы извлечения липофильных фракций из растительного сырья 21
1.1.3. Проблемы использования органических растворителей для извлечения биологически активных веществ липофильной природы из растительного сырья 22
1.2. Теоретические основы извлечения биологически активных веществ из растительного сырья сжиженными и сжатыми газами 30
1.2.1. История технологии обработки растительного сырья сжиженными и сжатыми газами 30
1.2.2. Физико-химические свойства диоксида углерода как растворителя 36
1.2.3. Технологические основы производства СОг-экстрактов растительного сырья 40
1.3. Современные подходы к процессу разработки, стандартизации и валидации производства лекарственных средств растительного происхождения 45
1.3.1. Ключевые принципы создания лекарственных средств растительного происхождения 45
1.3.2. Проблемы идентификации лекарственных средств на основе липофильных фракций растительного сырья и выявления фальсифицированной продукции 48
Обобщение 57
Глава II. Объекты и методы исследования 59
2.1. Обоснование выбора объектов исследования. Технологические особенности получения С02-экстрактов и липофильных фракций растительного сырья 59
2.2. Общие подходы к созданию аутентичной системы спецификаций и методы определения основных показателей состава и качества объектов исследования 67
2.3. Статистическая обработка и интерпретация результатов исследования 91
Выводы 97
Глава III. Исследование липофильных фракций растительного сырья, полученных экстракцией жидким оксидом углерода (IV), и разработка спецификаций для контроля качества 99
3.1. Сравнительный анализ состава биологически активных веществ липофильных фракций растительного происхождения, извлекаемых сверхкритическим диоксидом углерода и неполярными органическими растворителями 99
3.2. Исследование влияния химической природы экстрагента на элементный состав липофильных фракций растительного сырья 105
3.3. Разработка спецификаций для контроля качества С02-экстрактов растительного сырья и экспериментальное доклиническое изучение 109
Выводы 142
Глава IV. Изыскание средств и способов получения конституентов природного происхождения для производства мягких лекарственных форм 144
4.1. Разработка технологии извлечения твердой липофильной фракции из плодов растений семейства Сельдерейные 144
4.2. Стандартизация твердой липофильной фракции из плодов растений семейства Сельдерейные как конституента для производства мягких лекарственных форм 169
Выводы 177
Глава V. Обнаружение потенциальных фальсификаций и недоброкачественной продукции среди лекарственных средств растительного происхождения, имеющих неспецифичный состав биологически активных веществ 178
5.1. Общие аспекты выявления фальсификатов и недоброкачественной продукции среди лекарственных средств, изготовленных из масличного растительного сырья 178
5.2. Расчет состава жирных кислот и глицеринов в оценке качества лекарственных средств 190
Выводы 206
Глава VI. Патогенетическое обоснование использования лекарственных средств на основе липофильных фракций растительного сырья в комплексе лечебно-профилактических мероприятий при социально значимых заболеваниях человека 208
6.1. Перспективы применения лекарственных средств на основе липофильных фракций растительного сырья для профилактики и лечения воспалительных заболеваний органов мочеполовой системы неспецифической этиологии 208
6.2. Обоснование использования комплекса полиненасыщенных жирных кислот и антиоксидантов растительного происхождения для профилактики осложненного течения беременности 219
Выводы 227
Общие выводы 229
Глоссарий 231
Литература 246
Приложения 271
