Введение
Глава 1. Литературный обзор синтез пирролидин-2-онов 7
1. Методы получения пирролидин-2-онов 7
1.1. Внутримолекулярная конденсация производных у-аминомасляной кислоты 7
1.2. Восстановление у-нитроэфиров 9
1.3. Внутримолекулярная циклизация соединений содержащих амидную группу 11
1.4. Другие реакции 13
1.5. Получение пирролидин-2-онов на основе пиразолинов 16
1.5.1. Диазосоединения в синтезе пиразолинов 17
1.5.1.1. Получение пиразолинов циклоприсоединением диазосоединений к ненасыщенным соединениям 17
1.5.1.2. Каталитическое 1,3-диполярное циклоприсоединение диазосоединений к олефинам 31
1.5.2. Восстановление пиразолинов 34
1.5.2.1. Получение пирролидин-2-онов из эфиров пиразолинкарбоновых кислот 38
Глава 2. Обсуждение результатов 42
2.1. Катализируемое основаниями Льюиса 1,3-диполярное циклоприсоединение диазосоединений к олефинам 42
2.2. Химические превращение метиловых эфиров пиразолинкарбоновых кислот 65
2.3. Исследование биологической активности синтезированных соединений 70
2.3.1. Прогноз биологической активности синтезированных соединений с 5-амино-экзо-З-
использованием компьютерной системы PASS 5-амино-э/сзо-З-
2.3.2. Антидиабетическая активность азатрицикло[5.2.1.0 ]декан-4-она
2.3.3. Антиагрегационная активность азатрицикло[5.2.1.0 ]декан-4-она
2.3.4. Изучение биологической активности метилового эфира 3-(1- адамантилкарбонил)- 1і7-пиразол-5-карбоновой кислоты
ГЛАВА 3. Эспериментальная часть
Выводы
Список литературы
Приложения
