Введение
1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР. ОСОБЕННОСТИ ЭП СТИРОЛА И НИЗШИХ
АЛКИЛАКРИЛАТОВ В ПРИСУТСТВИИ ЭМУЛЬГАТОРОВ ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ *3
1.1. Современные представления о механизме ЭП малорастворимых мономеров в воде. Роль адсорбционных слоев эмульгатора в
1.2. Особенности инициирования в эмульсионных системах. Природа инициатора. Влияние адсорбционных слоев эмульгатора на кинетические параметры разложения инициатора. Мицеллярный катализ 48
1.3. Окислительно-восстановительные инициирующие системы ЭП с участием эмульгаторов. Влияние типа эмульгатора на кинетические параметры ЭП 22
1.4. Постановка задачи исследования и ее
обоснование М
2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ. ИСХОДНЫЕ ВЕЩЕСТВА. МЕТОДЫ СИНТЕЗА И ИССЛЕДОВАНИЯ ПОЛИМЕРОВ И ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ВЩЕСТВ
2.1. Очистка исходных веществ 33
2.2. Методика осуществления ЭП .35"
2.3. Методика изучения распада кумил гидропероксида в присутствии алкамонов 36
2.4. Изучение коллоидно-химических свойств водных растворов алкамонов 3
2.5. Определение состава сополимера, свойства латексов ^
3. ИЗУЧЕНИЕ КИНЕТИЧЕСКИХ И ТОПОХИМИЇЕСКИХ ОСОБЕННОСТЕЙ И МЕХАНИЗМА ЭП ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ВИНИЛОВЫХ МОНОМЕРОВ В ПРИСУТСТВИИ АЛКАМОНОВ .
3.1. Изучение коллоидно-химических свойств водных растворов алкамонов 42
3.1.1. Изучение поверхностных свойств водных растворов алкамонов . 2.
3.1.2. Изучение объемных свойств растворов алкамона "выравниватель А"
3.1.3. Изучение изменения химического потенциала воды водных растворов алкамонвыравниватель А" ?&
3.1.4. Расчет степени гидратации алкамона "выравниватель А" .55"
3.1.5. Расчет молекулярных площадок алкамонов .33
3.2. Исследование разложения кумил гидроперокоида в водных растворах и в эмульсиях, стабилизированных алкамонами f$
3.2.1. Изучение кинетики разложения ГПК в присутствии алкамонов в кислых и щелочных средах. Продукты распада 64
3.2.2. Энергия активации распада ГПК в щелочных средах в воде и в эмульсиях, стабилизиро-
ванных алкамонами ,
3.2.3. Гофмановское расщепление алкамонов, концентрация четвертичных аммониевых групп. Мицеллярный катализ .
3.2.4. Порядки реакции распада ГПК по концентрациям алкамона " ЯР ", "выравнивателя А" и ГПК ,
3.3. Кинетические и топохимичеокие особенности полимеризации стирола в эмульсиях, стабилизированных алкамонами SO
3.3.1. Изучение кинетики полимеризации стирола в присутствии алкамонов в кислых и щелочных средах 20
3.3.2. Изучение кинетических и топохимических закономерностей полимеризации стирола в эмульсиях, стабилизированных алкамонами. Выбор оптимальных интервалов рН ^
3.3.3. Изучение кинетических особенностей реакции инициирования ЭП стирола в присутствии алкамонов. Эффективность инициирования 86
3.3.4. Изучение температурной зависимости скоростей инициирования и полимеризации стирола в присутствии алкамонов в кислых и щелочных средах. Энергии активации ЭП стирола. Механизм инициирования 91
3.3.5, Изучение концентрационных зависимостей ЭП стирола в присутствии алкамонов ,.,93
3.3.6, Изучение топохимических особенностей ЭП стирола в присутствии алкамонов. Число частиц, дисперсность и адсорбционная насыщенность латексов ЮЬ
3.3.7, Кинетические результаты и их обсуждение. Оценка удельных скоростей инициирования и полимеризации. Концентрация реагентов в частице. Универсальность механизма ЭП стирола в присутствии алкамонов. Константы роста и обрыва цепей. Молекулярная масса полимера
3.4. Некоторые особенности полимеризации полярных мономеров и сополимеризации стирола с
полярными мэномерами в эмульсиях, стабилизированных алкамонами А2Ъ
3.4.1, Изучение кинетических параметров ЭП полярных мономеров в присутствии алкамонов. Влияние рН среды на скорость полимеризации и молекулярную массу полимера .125*
3.4.2, Изучение особенностей сополимеризации стирола с полярными мономерами в присутствии алкамонов. Скорость и константы сополимеризации, соотношение мономеров И^*
3.4.3, Свойства латексов, синтезированных в присутствии алкамонов. Агрегативная ус
тойчивость
3.4.4. Применение стабильных реакционноспособных латексов для пропитки волокнистых материалов и в качестве полимерного отвердителя феноло-формальдегидной смолы в производстве декоративных слоистых пластиков .W
ВЫВОДЫ
