Введение
Глава 1. Применение микроволновой активации в реакциях с участием ацетиленовых соединений 8
1.1. Теоретические аспекты микроволновой активации 9
1.1.2. Физическая характеристика микроволнового излучения 10
1.1.3. Природа диэлектрического нагревания 12
1.1.4. Мультимодовый и мономодовый режимы облучения 19
1.1.5. Специфический микроволновой эффект 20
1.1.6. Измерение температуры при проведении реакций под действием MB излучения 23
1.2. Реакции производных ацетилена при MB содействии 26
1.2.1. Реакция Дильса-Альдера 26
1.2.2. Реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения 31
1.2.3. Реакция Соногаширы 38
1.2.4. Другие реакции 40
1.2.4.1. Реакция Больмана-Ратца 40
1.2.4.2. Ацетилен-алленовые перегруппировки 41
Глава 2. Кислотно-катализируемые реакции пропиналеи R3MCiCCHO (M=Si, Ge) С некоторыми N- и С-нуклеофилами при микроволновом содействии 43
2.1. Синтез пропиналей R3MC=CCHO (M=Si, Ge) 43
2.2. Прямое превращение спиртов R3MC=CCH2OH (M=Si, Ge) в азометины 47
2.3. One-pot синтез 1,3-енинов 55
2.4. Синтез имидазо[1,2-а]пиридин-3-карбальдегида 58
2.5. Новая реакция 2-аминопиридина с 3-триметилсилил-2-пропин-1-алем62
2.5.1. Влияние природы амина на хемоселективность реакции 2-аминопиридина с 3-триметилсилил-2-пропин-1-алем 66
2.5.2. Роль природы гетероатома М на направление реакции пропиналя R3MC=CCH=0 с 2-аминопиридином 68
2.5.3. Влияние природы катализатора на выход 1,2-ДГП 72
2.5.4. Влияние MB активации на эффективность образования 1,2-ДГП75
2.5.5. Влияние полярности среды и воды на образование 1,2-ДГП 76
2.5.6. Влияние соотношения реагентов на выход 1,2-ДГП 77
2.6. Образование 4-триметилсилилэтинил-4//-пиран-3,5-дикарбальдегида 79
Выводы 82
Глава 3. Методические подробности (экспериментальная часть)84
Литература 98
