Введение
ГЛАВА 1 Инсульт как медико–социальная проблема (обзор литературы) 11
1.1 Современные представления о генетических предикторах развития инсульта 12
1.2 Генетические варианты развития инсульта 16
1.3 Рискометры и шкалы оценки степени выраженности неврологического дефицита при инсульте 18
1.4 Генотерапия в современной медицине 21
1.5 Роль некоторых кандидатных генов в развитии инсульта 23
ГЛАВА 2 Материалы и методы исследования 30
2.1 Характеристика групп, включенных в исследование 30
2.2 Методы исследования (клинико-инструментальные, молекулярно генетические, статистические) 38
ГЛАВА 3 Клинико-генетические особенности однонуклеотидных полиморфизмов rs1004467 ГЕНА CYP17A1, rs699 ГЕНА AGT, rs1378942 ГЕНА CSK 42
3.1 Полиморфные аллельные варианты rs1004467 гена CYP17A1 у больных с ишемическим инсультом, с гипертонической болезнью без инсульта и лиц контрольной группы 42
3.1.1 Ассоциация полиморфных аллельных вариантов rs1004467 гена CYP17A1 у больных с ишемическим инсультом со степенью выраженности неврологического дефицита, оцененного по шкале NIHSS 53
3.1.2 Ассоциация полиморфных аллельных вариантов rs1004467 гена CYP17A1 у больных с ишемическим инсультом и группы сравнения 57
3.1.3 Ассоциация полиморфизмов rs1004467 гена CYP17A1 с факторами риска инсульта з
3.2 Полиморфные аллельные варианты rs699 гена AGT у больных с ишемическим инсультом, с гипертонической болезнью без инсульта и лиц контрольной группы 64
3.2.1 Ассоциация полиморфных аллельных вариантов rs699 гена AGT у больных с ишемическим инсультом со степенью выраженности неврологического дефицита, оцененного по шкале NIHSS 75
3.2.2. Ассоциация полиморфных аллельных вариантов rs699 гена AGT у больных с ишемическим инсультом и группы сравнения 79
3.2.3 Ассоциация полиморфизмов rs699 гена AGT с факторами риска инсульта 82
3.3 Полиморфные аллельные варианты rs1378942 гена CSK у больных с ишемическим инсультом, с гипертонической болезнью без инсульта и лиц контрольной группы 87
3.3.1 Ассоциация полиморфных аллельных вариантов rs1378942 гена CSK у больных с ишемическим инсультом со степенью выраженности неврологического дефицита, оцененного по шкале NIHSS 97
3.3.2 Ассоциация полиморфных аллельных вариантов rs1378942 гена CSK у больных с ишемическим инсультом и группы сравнения 101
3.3.3 Ассоциация полиморфизмов rs1378942 гена CSK с факторами риска инсульта 104 Заключение 109
Выводы 113
Практические рекомендации 115
Список сокращений и условных обозначений 116
Список литературы
