Введение
Часть I. Обзор литературы 12
Глава 1. Процесс образования Т-клеток в тимусе 12
1.1. Механизм реаранжировки генов Т-клеточного рецептора 13
1.2. Структурные и функциональные изменения тимуса и периферического пула Т-лимфоцитов, связанные с возрастом 18
Глава 2. Т-клеточный гомеостаз 23
2.1. Механизмы гомеостатического контроля пула наивных 25
2.1.1. Факторы выживания наивных Т-лимфоцитов 25
2.1.2. Гомеостатическая пролиферация наивных Т-лимфоцитов 28
2.2. Механизмы гомеостатического контроля пула Т-клеток памяти 31
2.2.1. Факторы выживаемости Т-клеток памяти 32
2.2.2. Гомеостатическая пролиферация Т-клеток памяти 34
Глава 3. Патологии, связанные с нарушением Т-клеточного гомеостаза 35
3.1. ВИЧ-инфекция 35
3.2. Ревматоидный артрит 36
3.3. Бронхиальная астма 38
3.4. Атопический дерматит 40
Часть II. Материалы и методы 42
Часть III. Результаты собственных исследований 55
Глава 1. Оптимизация реакции ПЦР в режиме реального времени для определения количества TREC в популяциях Т-лимфоцитов 55
Глава 2. Характеристика количества TREC-позитивных клеток в норме 61
2.1. Взаимосвязь количества TREC и возраста 61
2.2. Измерение количества TREC в динамике клеточных делений in vitro . 63
Глава 3. Характеристика количества TREC-позитивных клеток при иммунопатологических заболеваниях 68
3.1. Количество TREC при ревматоидном артрите 68
3.2. Количество TREC при бронхиальной астме 71
3.3. Количество TREC при атоническом дерматите 75
3.4. Количество TREC в субпопуляциях CD31-позитивных Т-лимфоцитов в норме и при иммунопатологических заболеваниях 77
Обсуждение 81
Заключение 92
Выводы 94
Список литературы 96
