Введение
1 Развитие химии азопиразолоновых красителей 16
1.1 Основные направления изучения производныхазопиразолона-5 к момент начала исследования(обзор литературы) 16
1.1.1 Синтез, строение и п ев ащения а оматическихпроизводных пиразолона-5 17
1.1.2 Гетероциклические производные азопиразолона-5 23
1.1.3 Металлокомплексы а ил- и гета илп оизводныхпиразолона-5 32
1.1.4 Выводы из литературного обзора 41
1.2 Синтез и строение новых арил- и гетарилпроизводных азопиразолона-5 и металлокомплексов на их основе 43
1.2.1 Синтетические аспекты 43
1.2.2 Строение арил- и гетарилпроизодных азопи азолона-5 и иханионов в конденсированном состоянии 48
1.2.3 Кристаллические и молекулярные структуры комплексных соединений арил- и гетарилпроизводных азопиразолона-5 56
1.2.3.1 Бидентатно хелатная коо динация азопи азолоновыхлигандов 57
1.2.3.2 Тридентатно хелатная коо динация азопи азолоновыхлигандов 59
1.2.3.3 Тридентатно хелатная координация азопиразолоновыхлигандов с дополнительной коо динацией че ез д гиеэлектронодонорные атомы 63
1.3 Спектральные критерии координации а ил- игетарилпроизводных азопиразолона-5 68
1.4 Квантово-химическое модели ование ст оения молек лпроизводных азопиразолона-5 79
1.4.1 Квантово-химическое модели ование о ганическихмолекул 79
1.4.2 Квантово-химическое моделирование металлокомплексов 87
1.5 Кислотно-основные равновесия арил- и гетарилазопроизводных пиразолона-5 и их мето комплексов. 96
1.6 Определение возможных областей использования гетарилазопроизводных пиразолона-5 111
1.7 Заключения и выводы по разделу 1 116
2 Новые азо- и нитрозопроизводные метилфлороглюцина икоординационные соединения на их основе: синтез,строение, свойства 118
2.1 Химические аспекты утилизации тринитротолуола, строениеи свойства продуктов его превращения (литературныйобзор) 119
2.1.1 Перевод ТНТ в МФГ 119
2.1.2 Дальнейшие возможности химического превращения МФГ.. 121
2.1.3 Пространственное и электронное строение МФГ имодельных полифенолов 127
2.1.4 Комплексные соединения полифенолов с металлами 131
2.2 Синтез, строение, спектральные характеристики икоординирующие свойства продукта нитрозированияметилфлороглюцина 133
2.2.1 Синтетические аспекты 133
2.2.2 Кристаллическая и молекулярная структура NaH2L19 134
2.2.3 Спектральные характеристики и кислотно-основныеравновесия 136
2.2.4 Комплексные соединения металлов с NaH2L19 141
2.3 Моноазопроизводные метилфлороглюцина 148
2.3.1 Пространственное и электронное строение 149
2.3.2 Процессы комплексообразования моноазопроизводных МФГ 156
2.3.2.1 Электронные спектры поглощения и равновесия врастворах 158
2.3.2.2 Квантово-химическое моделирование металлокомплексов спроизводными МФГ 161
2.3.3 Колористические и фунгицидные свойствамоноазопроизводных МФГ и их металлокомплексов 169
2.4 Азонитрозо-производные метилфлороглюцина 173 2.5 Заключения и выводы из главы 2 185
3 Производные 5,10-диоксо-4,5,9,10-тетрагидро-4,9-диазапирена как объекты модифицирования фильтрующих волокон с целью придания им хемиосорбционных свойств ... 187
3.1 Получение и свойства хемосорбционных полимерныхволокон (литературный обзор) 189
3.2 Изучение процессов комплексообразования производных5,10-диоксо-4,5,9,10-тетрагидро-4,9-диазапиренакатионами металлов в растворах 192
3.3 Биотоксикологическая активность H2L37 195
3.4 Получение и свойства сорбционно-активного волокна,содержащего H2L37 196
3.5 Использование H2L37 для снижения горючестиполипропилена 203
3.6 Выводы и заключения из главы 3 205
4. Экспериментальная часть 206
Общие выводы 238
Литература 240
