Введение
Глава 1. Литературный обзор 11
1.1. Свойства церулоплазмина 11
1.1.1. Фармакологические свойства церулоплазмина 11
1.1.2. Структура молекулы церулоплазмина и его основные биохимические свойства 13
1.1.3. Физиологическая роль церулоплазмина в организме 19
1.1.4. Регуляция обмена меди в организме 20
1.1.5. Антиоксидантные свойства церулоплазмина 23
1.2. Способы выделения церулоплазмина 26
1.3. Термодинамические и кинетические особенности взаимодействия белковых макромолекул с лигандами 30
Глава 2. Экспериментальная часть 53
2.1. Получение и свойства церулоплазмина 53
2.1.1. Количественное определение белка в препарате Церулоплазмин 53
2.1.2. Определение степени очистки 53
2.1.3. Электрофорез на плёнках из ацетата целлюлозы 53
2.1.4. Иммуноэлектрофорез по методу Grabar (Grabar, Williams, 1953)[97] 54
2.1.5. Гель-проникающая хроматография низкого давления 54
2.1.6. Определение ферментативной активности 55
2.1.7. Количественное определение содержания ЦП 55
2.2. Физиологически активные вещества 62
2.2.1. Доксорубицин 62
2.2.2. Дигидрокверцетин 62
2.2.3. Лецитин 64
2.3. Очистка растворителей 66
2.4. Спектрофотометрические измерения 66
2.5. Исследования методом ЭПР 66
2.6. Измерения рН растворов 67
2.7. Измерение поверхностного натяжения 67
2.8. Исследования на модельных системах 68
2.8.1. Модифицированная поверхность полипиромеллитимида 68
2.8.2. Изучение адсорбции 70
2.8.3. Модельные системы на основе монослоев Ленгмюра 70
2.8.4. Получение дисперсии везикул 72
2.9. Измерение краевого угла смачивания 73
2.10. Атомно-силовая микроскопия 75
Глава 3. Обсуждение результатов 76
3.1. Комплексообразование ДР с ионами меди каталитического центра ЦП 76
3.1.1. Характеристика реакционной смеси ДР и ЦП в воде 78
3.1.2. Изучение свойств комплексов Си -ДР на моделях биомембран 87
3.2. Ассоциация полифенольного флавоноида - ДКВ с ЦП 93
3.2.1. Обоснование выбора дигидрокверцетина как протекторного лиганда 94
3.2.2. Исследование комплексообразования ДКВ с ионами меди (И) каталитического центра ЦП ... 105
3.2.3. Кинетические особенности взаимодействия ДКВ и Си2+610ЦП 115
3.2.4. Комплексное воздействие физиологичеки активных веществ на ЦП 117
3.3. Защита активных центров ЦП при химиотерапии ДР комплексами лецитин-ВМС 118
3.3.1. Исследование свойств тонких пленок смеси лецитинаи ВМС 119
3.3.2. Адсорбция ДР на поверхности тонкой пленки сополимера Ст-ЫВПД 122
3.3.3. Адсорбция ДР на поверхности модифицированных полиамидокислот 124
Выводы 127
Список литературы 130
Список печатных трудов 144
