Введение
II. Енамины в синтезе пиридинов (Литературный обзор) 7
ПЛ.Синтезы без включения атома азота енамина в пиридиновый цикл 8
11.1.1. Синтезы с участием енамина в качестве нуклеофильного реагента 8
П.1.2. Синтезы с участием енамина в качестве электрофильного реагента ... 13
П.1.3. Синтезы с использованием перициклических реакций енаминов 18
II.2. Синтезы с включением атома азота енамина в пиридиновый цикл 20
П.2.1. Синтезы неконденсированных пиридинов 20
11.2.2. Синтезы пиридинов, конденсированных с ароматическими карбо- или гетероциклическими фрагментами 24
11.2.3. Синтезы пиридинов с использованием фотохимических реакций енаминов 28
11.2.4. Синтезы пиридинов, конденсированных с неароматическими карбо- или гетероциклическими .фрагментами 31
III. Обсуждение результатов 37
III. 1. Получение N-незамещенных гексагидрохинолинов 37
Ш.2. Получение гексагидрохинолинов, содержащих алкильный заместитель при кольцевом атоме азота 42
Ш.З. Синтез конденсированных 1,4-дигидропиридинов на основе енаминокетонов с аминокислотным остатком 44
Ш.4. Получение гексагидрохинолинов, содержащих арильный заместитель при кольцевом атоме азота 47
Ш.5. Синтез конденсированных 1,4-дигидропиридинов на основе енаминокетонов, полученных из 2-аминотиофенов - продуктов реакции Гевальда 55
Ш.6. Взаимодействие арилиденмалононитрилов с циклическими енгидразинокетонами 61
ІІІ.7. Рециклизации N-ариламинозамещенных 1,4-дигидропиридинов 66
Ш.8. Изучение строения продуктов рециклизации N-ариламино замещенных 1,4-дигидропиридинов 41d и 41k методом PC А 71
Ш.9. Рециклизации соединений 41 и определение строения продуктов перегруппировки методом РСА 74
IV. Экспериментальная часть 78
IV. 1. (Эксперимент к разделу III. 1.) 78
IV.2. (Эксперимент к разделу III.2.) 84
IV.3. (Эксперимент к разделу Ш.З.) 87
IV.4. (Эксперимент к разделу Ш.4.) 88
IV.5. (Эксперимент к разделу III.5.) 98
IV.6. (Эксперимент к разделу III.6.) 106
IV.7. (Эксперимент к разделам III.7. и III.9.) 109
V. Выводы 124
VI. Список литературы
