Введение
1. Нервно-мышечный аппарат моллюсков 10
1.1. Типы мышц и мышечных волокон моллюсков 10
1.2. Морфология и ультраструктура нервно-мышечного синапса моллюсков 12
1.3. Физиологические свойства мышечных волокон моллюсков 15
1.4. Медиаторы нервной и мышечной тканей моллюсков 18
1.4.1. Ацетилхолин 18
1.4.2. Серотонин 20
1.4.3. Октопамин 23
1.4.4. Дофамин 26
1.4.5. Нейропептиды семейства FMRFaMHfla 28
1.4.6. Гамма-аминомасляная кислота 30
1.4.7. Глутаминовая кислота 31
1.5. Нейронные механизмы мышечных сокращений моллюсков 34
1.6. Особенности строения мускулатуры lymnaea stagnaus (l.) 36
1.7. Поведенческий репертуар дорсальной продольной мускулатуры 38
1.7.1. Оборонительный рефлекс 38
1.7.2. Локомоция 40
1.7.3. Пищевое и половое поведение 41
2. Материал и методика 42
2.1. Объект исследования 42
2.2. Исследование нейрональной организации управления и топографии иннервации ДПМ 42
2.2.1. Исследование топографии нейронов, посылающих свои аксоны в нижний и верхний цсрвикальные нервы 42
2.2.2. Исследование топографии иннервации ДПМ 44
2.3. Иммунохимическое маркирование медиатор-специфичных нервных элементов ДПМ и ЦНС прудовика 46
2.3.1. Иммуногистохимическое выявление серотонина 46
2.3.2. Иммуногистохимическое выявление нейропептидов семейства FMRF-амида 49
2.3.3. Иммуногистохимическое выявление холинацетилтрансферазы 49
2.3.4. Иммуногистохимическое выявление ГАМК 50
2.3.5. Иммуногистохимическое выявление глутаминовой кислоты 53
2.3.6. Иммуногистохимическое выявление октопамина 54
2.3.7. Двойное мечение 55
2.4. Гистохимическое выявление присутствия ацетилхолинэстеразы В ДМП 56
2.5. Электронно-микроскопические исследования 58
2.6. Исследования физиологии и фармакологии нервно-мышечной передачи 58
2.6.1. Препарат 58
2.6.2. Раздражение нерва и регистрация сокращений мышцы 59
2.6.3 Состав физиологических растворов 60
2.6.4.Исследуемые вещества 60
2.6.5. Ход экспериментов 61
2.7. Электрофизиологические исследования 63
2.8. Статистическая оценка 64
2.9. Объем экспериментального материала 64
3. Результаты исследования 65
3.1. Неирональная организация управления и иннервация ДПМ 65
3.1.1. Состав волокон нижнего цервикального нерва и структура нервно-мышечного соединения 65
3.1.2. Нейрональная организация управления ДПМ 69
3.1.3. Топография иннервации ДПМ 77
3.2. Идентификация неиротрансмиттеров в нервно-мышечном соединении 83
3.2.1. Серотонин-иммунореактивные нервные элементы в составе ЦНС и ДПМ 83
3.2.2. FMRF-амид иммунореактивные нервные элементы в составе ЦНС и ДПМ 85
3.2.4. ГАМК-иммунореактивные нервные элементы в составе ЦНС и ДПМ 91
3.2.5. Иммунореактивность волокон нижнего цервикального нерва к глутаминовой кислоте 94
3.2.6. Иммунореактивность волокон нижнего цервикального нерва к холинацетилтрансферазе 94
3.2.7. Иммунореактивность нервных элементов в составе ЦНС к октопамину 94
3.3. Локализация ацетилхолинэстеразы в нервных элементах ДМП 97
3.4. Физиологические характеристики сокращений ДПМ 101
3.5. Влияние химических веществ на амплитуду мышечных сокращений, вызванных раздражением нерва 101
3.5.1. Блокирующее влияние ионов магния и кобальта на вызванные сокращения 101
3.5.2. Влияние серотонина и его антагонистов на вызванные сокращения 104
3.5.3. Влияние ацетилхолина и его антагонистов на вызванные сокращения 108
3.5.4. Влияние октопамина на вызванные сокращения 111
3.5.5. Влияние глутаминовой кислоты на вызванные сокращения 112
3.5.6. Влияние ГАМК на вызванные сокращения 115
3.5.6. Влияние FMRFaMHfla на вызванные сокращения 117
3.5.7. Исследование влияния медиаторов на сокращения мышцы, вызванные прямой стимуляцией 117
3.6. Электрофизиологические корреляты моторного пути нейрона Rpea4 119
4. Обсуждение результатов 121
Выводы 140
Список литературы 142
