Введение
ГЛАВА I. Обзор литературы: «Молекулярно-генетические и иммунологические особенности врожденной соматотропнои недостаточности у детей. Прогнозирование ростового эффекта у детей на фоне терапии рекомбинантным гормоном роста»
ГЛАВА II. Материалы и методы исследования 47
ГЛАВА III. Молекулярно-генетические особенности различных форм врожденной соматотропнои недостаточности у детей
3.1. Исследование генов GH1; GHRH-R у пациентов с изолированным дефицитом гормона роста
3.2. Исследование генов HESXU LHX3, POUlFl[Pit-l], 59 PROP1 у пациентов с множественным дефицитом гормонов аденопшофиза
3.3. Молекулярно-генетические особенности семейных случаев врожденной соматотропнои недостаточности
ГЛАВА IV. Система «гипоталамус-гипофиз» у пациентов с врожденной соматотропнои недостаточностью
4.1. Стимуляционная проба с рилизинг-гормоном 77 гормона роста.
4.2. Стимуляционная проба с тиролибершюм 79
4.3. Стимуляционные пробы с гонадолиберинами 86
4.4. Особенности гормональной секреции у пациентов с мутациями PROP-1 гена
ГЛАВА V. Применение математической модели прогноза роста у детей с врожденной соматотропнои недостаточностью и ее клиническое значение
5.1. Прогнозируемая и фактическая скорость роста в зависимости от пола ребенка
5.2. Зависимость прогнозируемой и фактической скорости роста от возраста
5.3. Зависимость скорости роста от базального уровня ИФР-1 в сыворотке крови
ГЛАВА VI. Результаты заместительной терапии рекомбинантным гормоном роста (рГР) у детей с врожденной соматотропной недостаточностью (ДГР)
6.1. Исследование уровней ростовых факторов (ИФР-1, ИФРСБ-3) у детей с ДГР до и на фоне лечения рГР
6.2. Изменение антропометрических показателей у детей с ДГР на фоне заместительной терапии рГР
6.3. Иммунная система детей с ДГР до и на фоне лечения рекомбинантным гормоном роста
ГЛАВА VII. Обсуждение полученных результатов 132
Выводы 145
Практические рекомендации 147
Список использованной литературы 148
Список сокращений
