Введение
1. Литературный обзор 10
1.1. Самоорганизация липидов и липид-(со)полимерных систем 10
1.1.1. Самоорганизация липидов на примере лецитина. Строение клеточной мембраны 10
1.1.2. Самоорганизация макромолекул на границе раздела фаз 22
1.1.3. Полимеризационный липидный монослой 29
1.2. Методы исследования тонких пленок моно- и бимолекулярных слоев 34
1.2.1. Метод смачивания 34
1.2.2. Термодинамика поверхностного слоя 37
1.2.3. Монослои Ленгмюра на основе полимеров и амфифильных сополимеров 43
2. Экспериментальная часть 50
2.1. Исходные вещества и методики очистки 50
2.1.1 .Синтез полимеров и сополимеров 52
2.1.2. Синтез фосфатидилхолина (лецитина яичного) 53
2.2. Методы исследования 56
2.2.1. Методика получения монослоев Ленгмюра 56
2.2.2. Измерение краевых углов смачивания 61
3. Обсуждение результатов 65
3.1. Смачивание и термодинамические свойства тонких пленок амфифильных (со)полимеров и их смесей с лецитином 66
3.1.1. Поверхностная и межфазная энергия Гиббса как мера сродства ВМС к полярным и липофильным биологически системам и средам 67
3.1.2. Определение поверхностной энергии Гиббса сополимеров 68
3.1.3. Определение межфазной энергии Гиббса и ее составляющих для гидратир о ванных сополимеров 72
3.1.4. Смачивание смесевых пленок "лецитин - сополимер" 79
3.2. Физико-химические закономерности формирования и свойства монослоев. Метод Ленгмюра 85
3.2.1. Монослои амфифильных"сополимеров и их смесей с лецитином на водной субфазе 86
3.2.2. Вязкость сильно разбавленных растворов сополимера Gr-NBrm 92
3.2.3. Влияние характера растекания растворов на свойства монослоев 95
3.2.4. Электронные спектры поглощения 97
3.3. Амфифильные статистические сополимеры как компоненты мембраны фосфолипидных везикул (липосом) 103
3.3.1. Агрегативная устойчивость везикулярных систем 106
3.3.2. Изучение адсорбции лекарственного препарата на поверхности 109
3.3.3. Механизм введения лекарственного препарата во внутреннюю полость везикул 113
Выводы 116
