Введение
Глава 1. Х-Замещенные аденозины и их производные. Особенности структуры и биологическая активность (обзор литературы) 7
1.1. Природные Х-замещенные производные аденозина 7
1.1.2. Терпеновые производные аденина 9
1.2. Биологическая активность Л -замещенных аденозинов 14
1.2.1. Цитокининовые рецепторы и цитокининовая активность 14
1.2.2. Противоопухолевая активность 15
1.2.3. Противовирусная активность 19
1.2.4. Л -замещенные аденозины - антипротозойные агенты 21
1.2.5. Аденозиновые рецепторы. Физиологический эффект
1.3. Стратегия химического синтеза Л -замещенных аденозинов
1.3.1. Замещение атома галогена алкиламинами в 6-галогензамещенных пуриновых
1.3.2. 1-#-Алкилирование аденозина с последующей перегруппировкой Димрота 31
1.3.3. Конденсация активированных производных инозина с аминами 33
1.3.4. Конденсация -ацетил-2 ,3 ,5 -три-0-ацетиладенозина с алкилгалогенидами в
присутствии оснований или спиртами в условиях реакции Мицунобу 38
1.3.5. Другие методы получениях-производных аденозина 39
Глава 2. Результаты и обсуждение 44
2.1. 1-#-Алкилирование 2 ,3 ,5 -три-О-ацетиладенозина и 3 ,5 -ди-О-ацетил-2 дезоксиаденозина с последующей перегруппировкой Димрота 44
2.2. l-iV-Алкилирование триметилсилильных производных аденозина 46
2.3. РегиоселективноеХ-алкилированиеХ-ацетил-2 ,3 ,5 -три-О-ацетиладенозина 50
2.4. Аминирование 2 ,3 ,5 -три-О-ацетил-6-хлор-пуринрибозида 52
2.5. Получение -производных 2 -дезоксиаденозина и 5 -дезоксиаденозина 54
2.6. Биологическая активность -производных аденозина 56
Глава 3. Экспериментальная часть 66
3.1. Общие методы 66
3.2. Синтез 1-N-производных аденозина и 2-дезоксиаденозина с последующей перегруппировкой Димрота 67
3.3. Синтез N6-замещенных производных аденозина 77
3.4. Синтез N6-замещенных производных 2-дезоксиаденозина 90
3.5. Синтез N6-замещенных производных 5-дезоксиаденозина 93
3.6. Испытания на антивирусную активность 95 Выводы 96 Список использованных сокращений 97
Благодарности 99
Список литературы .
