Введение
2. Реакционная способность ацйлимйдазолов в реакции с протонсодермщйми нуклеофилами в водных средах. обзор литературы 9
2.1. Реакции гидролиза 10
2,2. Реакции аминолиза 32
2.3. Реакции гидразинолиза 48
3. Экспериментальная часть 62
3.1. Синтез и очистка веществ 62
3.1.1. Ацилгалогениды 62
3.1.2. Имидазолы 62
3.1.3.- Бензоилимидазолы 63
3.1.4. Анилиды 63
3.1.5. Фенолы 63
3.1.6. Фениловые эфиры карбонових кислот 65
3.1.7.-Ацилимидазолий и І-ацил-3-алкилимидазолий гало ге ни ды 65
3.1.8. Растворители 66
3.2. Методика спектроскопических измерений 70
3.3. Определение констант комплексообразования 70
3.4. Методика кинетических измерений 71
4. Исследование стадии образования ацилшлидазожй галогенидов 75
4.1. Выбор модельной реакции 75
4.2. Кинетический метод определения констант равновесия образования ацилимидазолий галогенидов в апротонной среде 81
4.3. Влияшие структурных факторов на кинетику равновесного образования промежуточного продукта нуклео-фильного катализа 94
4.4. Изучение влияния состояния аниона на стадию образования промежуточного продукта 108
5. Реакционная способность промежуточных продуктов нуклеофильного механизм катализа в реакциях амидообразования 112
5.1. Формально-кинетический анализ скорость определяющей стадии 112
5.2. Влияние структурных факторов на реакционную способность промежуточных продуктов нуклеофильного катализа 125
5.3. Изучение влияния состояния аниона на реакционную способность промежуточных продуктов. Интерпретация механизма реакции 135
6. Реакционная способность промежуточных продуктов нуклеофильного катализа в реакциях эфирообразования 143
6.1. Изучение кинетики фенолиза 1-ацил-З-метилимидазо-лий хлоридов в хлористом метилене 143
6.2. Механизм реакции фенолиза ї-ацил-3-метилимидазолий хлоридов 161
Выводы 172
Литература 176
