Введение
Глава 1. Обзор литературы. Технология получения лекарственных препаратов из лечебных грязей и их фармакологическая активность
1.1. Химический состав лечебных грязей 12
1.2. Биологическая активность пелоидов.
1.2.1. Антирадикальная активность пелоидов 20
1.2.2. Иммунотропная активность пелоидов 22
1.2.3. Противовоспалительная активность пелоидов 25
1.3. Лекарственные препараты лечебных грязей
1.3.1. Технология переработки лечебных грязей 27
1.3.2. Биологическая активность извлечений из лечебных грязей 34
Выводы к литературному обзору 38
Экспериментальная часть
Глава 2. Материалы и методы исследования
2.1. Материалы исследования 39
2.2. Методы исследования
2.2.1. Оценка качества и стандартизация ЛФ, содержащих биологически активные вещества грязи озера Эльтон 40
2.2.2. Исследование антирадикальной активности 42
2.2.3. Биофармацевтические исследования ЛФ 43
2.2.4. Исследований иммунотропной активности 44
2.2.5. Исследование противоожоговой активности разработанных лекарственных форм 44
2.2.6. Исследование противовоспалительной активности разработанных лекарственных форм 46
Глава 3. Разработка технологии лекарственных форм, содержащих биологически активные вещества лечебной грязи озера Эльтон
3.1. Разработка технологии олеогеля «Эльтон»
3.1.1. Обоснование состава олеогеля 48
3.1.2. Технологическая схема получения олеогеля 52
3.2. Разработка технологии эмульсионной мази «Эльтон»
3.2.1. Обоснование состава и выбор основы 53
3.2.2. Технологическая схема получения эмульсионной мази «Эльтон» 57
3.3. Разработка технологии мази «Эльтон» на основе ПЭО
3.3.1. Определение состава и концентрации вспомогательных веществ 58
3.3.2. Технологическая схема получения мази на основе ПЭО 63
3.4. Разработка технологии ректальных суппозиториев «Эльтон»
3.4.1 Обоснование состава суппозиториев 65
3.4.2. Технологическая схема получения суппозиториев 69
3.5. Биофармацевтическая оценка лекарственных форм, содержащих масляный раствор «Эльтон» 72
Выводы к главе 3 73
Глава 4. Разработка методов контроля качества и стандартизации лекарственных форм
4.1. Разработка методов контроля и стандартизации масляного раствора «Эльтон» 74
4.2. Разработка методов контроля и стандартизации олеогеля 79
4.3. Стандартизация и изучение стабильности эмульсионной мази на основе метилцеллюлозы в процессе хранения 82
4.5. Стандартизация и изучение стабильности мази «Эльтон» на основе ПЭО 86
4.5. Разработка методов контроля качества и стандартизации ректальных суппозиториев «Эльтон» 88
Выводы к главе 4 91
Глава 5. Исследование фармакологической активности разработанных лекарственных форм
5.1. Исследование антирадикальной активности 92
5.2. Исследований иммунотропной активности 94
5.3. Изучение противовоспалительной активности 98
5.4. Исследование ранозаживляющей активности 102
Выводы к главе 5 109
Общие выводы 110
Список литературы 112
Приложения 142
