Подходы к получению амфифильных производных и соединений включения на основе циклодекстринов

Сенюшкина Ирина Александровна. Подходы к получению амфифильных производных и соединений включения на основе циклодекстринов : диссертация ... кандидата химических наук : 02.00.03 / Сенюшкина Ирина Александровна; [Место защиты: Моск. пед. гос. ун-т].- Москва, 2009.- 138 с.: ил. РГБ ОД, 61 09-2/285
Автор
Сенюшкина Ирина Александровна
Год
2009
  • 99 000 UZS

Оглавление диссертации
Введение
1. Литературный обзор
1.1. Фосфорилирование циклодекстринов со свободными гидроксильными группами 16
1.1.1. Хлорангидридпый метод 16
1.1.1.1. Перфосфорилирование циклодекстринов хлор ангидридами алкиленциклофосфористых кислот 16
1.1.1.2. Регионаправленное монофосфоршшрование монохлор ангидридами фосфористой кислоты 21
1.1.1.3. Применение хлорангидрида дифенилфосфинистой кислоты. Фосфинит-фосфиноксидная изомеризация 24
1.1.2. Р(Ш)-азолидный метод. Фосфорилирование азолидами неопентиленфосфористой кислоты.
1.2. Фосфорилирование вторичных гидроксильных групп в присутствии защищенных первичных 34
1.2.1. Фосфорилирование пер-б-О-(трет-бутил)(диметил) силилциклодекстринов 34
1.2.1.1. Хлорангидридпый метод фосфорилирования. Хлорангидриды алкиленциклофосфористых кислот и хлорангидрид диэтилового эфира фосфористой кислоты 34
1.2.1.2. Р(Ш)-амидный метод фосфорилирования 37
1.2.1.2.1. Циклофосфорилирование fi-циклодекстрина. Гексаметил- и гексаэтилтриамиды фосфористой кислоты. Тетраэтиддиамад фенилфосфонистой кислоты
1.2.1.2.2. Фосфокэппирование персилилированного рецикл о декстрина бисдиамидами фосфористой кислоты 41
1.2.1.3. Биреакционноспособные фосфор илирующие средства (Р(П1)-хлорамиды). Хлор ангидриды тетраэтилдиамида фосфористой и диэтиламида фенилфосфонистой кислот 42
1.2.2. Фосфорилирование пер-б-бром-пер-б-дезокси-fi- щікло декстрина 45
1.3. Фосфорилирование первичных гидроксильных групп в присутствии защищенных вторичных 48
1.3.1. Фосфорилирование нер(2,3-ди-0-ацетил)-р-циклодекстрина 48
1.3.2. Фосфорилирование [2,3-ди-0-(2-тиоксо-5,5-диметил- 1,3,2-диоксафосфорииан-2-ил)]-циклодекстринов 49
1.4. Другие способы введения фосфорных функций в молекулу циклодекстрина (непрямое фосфорилирование) 51
2. Обсуждение результатов
2.1. Фосфорилирование р-циклодекстрина со свободными первичными гидроксильными группами 59
2.2. Фосфорилирование Р-циклодекстрина со свободными вторичными гидроксильными группами 65
2.3. Регионаправленное фосфорилирование свободного р- циклодекстрина диамидами кислот трехвалентного фосфора 69
2.4. Фосфорилирование свободного р-циклодекстрина триамидолі фосфористой кислоты
2.5. Конкурентное фосфорилирование диамидоэфиром фосфористой кислоты соединений включения на основе |5-циклодекстрина
2.6. Амиды кислот трехвалентного фосфора в синтезе некоторых амфифильных производныех р-циклодекстрина
2.7. Соединения включения на основе циклодекстринов и их некоторых производных
2.7.1. Комплексы р-циклодекстрина с дигидроксифенолами различной природы
2.7.2. Соединения включения р-циклодекстрина и его силилъного производного с некоторыми хлоралкилароматическими «гостями»
2.7.3. Комплексы циклодекстринов и их некоторых производных с лекарственным средством препарата «Ибупрофен»
2.7.4. Соединения включения р-циклодекстрина и его силилъного производного с некоторыми фармакологически важными ароматическими монокарбоновыми кислотами
3. Экспериментальная часть
Выводы

Рекомендуем вам товары

99 000 UZS
Автор
Стребкова Елена Викторовна
Количество страниц
Год
2009
99 000 UZS
Автор
Чуканов Никита Владимирович
Количество страниц
Год
2009
99 000 UZS
Автор
Шевцова Ирина Александровна
Количество страниц
Год
2009
99 000 UZS
Автор
Шиморский Антон Владимирович
Количество страниц
Год
2009
99 000 UZS
Автор
Алексанян Карине Гришаи
Количество страниц
Год
2008
Модули для Opencart 2, Опенкарт 3