Введение
Глава I. Обзор литературы 12
1.1 Патогенетические механизмы развития атопии. Атопический дерматит как экологически обусловленное заболевание 12
1.2 Механизмы воздействия ксенобиотиков на организм ребенка 16
1.3 Система биотрансформации ксенобиотиков как механизм адаптации к воздействию токсических веществ 20
1.4 Суперсемейство глутатион S-трансфераз: структура и свойства 23
1.5 Полиморфизм ферментов биотрансформации ксенобиотиков и предрасположенность к заболеваниям *. 27
Глава II. Материалы и методы исследования 31
2.1 Клиническая характеристика группы детей с атопическим дерматитом...33
2.2Характеристика группы контрольной группы 1 41
2.3 Характеристика группы контрольной группы II 42
2.4 Клинические, аллергологические и иммунологические методы исследования 42
2.5 Генотипические методы исследования 44
2.5.1 Реактивы 44
2.5.2 Оборудование 44
2.5.1 Получение образцов крови и выделение ДНК 45
2.5.2 Определение генотипов GSTM1 и GSTT1 45
2.6 Статистическая обработка результатов исследования 50
Глава III. Результаты собственных исследований 53
3.1 Ассоциация полиморфизма глутатион S-трансфераз Ml и ТІ с риском развития атопического дерматита у детей 53
3.2 Связь генотипов GSTT1 и GSTM1 с особенностями клинического течения атопического дерматита 59
3.3 Данные аллергологического обследования у детей с различными генотипами GSTM1 и GSTT1 70
3.4 Влияние пассивного курения на предрасположенность и особенности клинического течения атопического дерматита у детей с разными генотипами GSTM1 и GSTT1 76
3.5 Эффективность терапии атопического дерматита у детей с различными генотипами GSTM1 и GSTT1 79
Глава IV. Обсуждение полученных результатов 84
Выводы 98
Список цитируемой литературы 100
