Введение
1. Литературный обзор 6
1.1. Свойства и перспективы использования хитозанов 6
1.2. Аналоги хитозана 21
1.3. Сополимеры, комплексы 35
2. Экспериментальные часть 42
2.1. Деацетилирование хитина 42
2.1.1. Деацетилирование хитина различного гранулометрического состава 42
2.1.2. Получение хитозана при использовании вторичного Щелочного реагента 42
2.2. Деполимеризация хитозана при действии пероксида водорода
2.2.1. Деполимеризация хитозана в гомогенной среде 43
2.2.2. Пероксидный метод деполимеризации хитозана в гетерогенной среде 44
2.2.3. Деполимеризация хитина и деацетилирование его гомологов 45
2.2.4. Определение молекулярной массы гомологов хитозана 47
2.3. Аналоговые превращения гомологов хитозана
2.3.1 .Взаимодействие хитозана с эпихлоргидрином 49
2.3.2.Хлоргидроксипропилирование салицилатов и 2-амино-Б-глюкопиранозы 50
2.3.3.Иммобилизация лекарственных субстанций в структуру хитозана
2.3.3.1. Изониазид 51
2.3.3.2. Стрептомицин 52
2.3.3.3. п-Аминосалициловая кислота 53
2.3.3.4. Салициловая кислота 54
2.3.3.5. Ацетилсалициловая кислота 56
2.3.3.6. Рутин 59
2.3.3.7. Лизин 60
2.3.3.8. Глицин 62
2.3.3.9. Глутаминовая кислота 62
2.3.3.10. Получение иодидов хитозана и его аналогов 63
2.3.4. Макромалекулярные реакции хитозана
2.3.4.1 .Синтез конъюгата поли - N - винилпирролидона с хитозаном 65
2.3.4.2. Синтез конъюгата хитозана с альгиновой кислотой 66
2.3.4.3. Синтез конъюгатов поливинилового спирта с хитозаном 67
2.3.5. Синтез металлокомплексов хитозана 69
3. Обсуждение результатов экспериментальных работ 72
3.1. Деацетилирование хитина 72
3.2. Деструция высокомолекулярных хитозанов 77
3.3. Полимераналогичные превращения низкомолекулярных полимергомологов хитозана 87
3.4. Полимерные формы йода на основе хитозана 106
3.5. Полимерные конъюгаты хитозана 107
3.6. Металлокомплексы хитозана с платиной 115
Выводы 128
