Разработка и стандартизация активной фармацевтической субстанции гиполипидемического действия на основе полисахаридов некоторых высших растений флоры Сибири

Ровкина Ксения Игоревна. Разработка и стандартизация активной фармацевтической субстанции гиполипидемического действия на основе полисахаридов некоторых высших растений флоры Сибири: диссертация ... кандидата Фармацевтических наук: 14.04.02 / Ровкина Ксения Игоревна;[Место защиты: ФГБОУ ВО «Пермская государственная фармацевтическая академия» Министерства здравоохранения Российской Федерации], 2019
Автор
Ровкина Ксения Игоревна
Год
2019
  • 99 000 UZS

Оглавление диссертации
Введение
Глава 1. Обзор литературы
1.1 Нарушения липидного обмена: патогенез, эпидемиология, способы терапии 10
1.2 Перспектива использования растительных полисахаридов в предупреждении и лечении дислипидемий 14
1.3 Современные методы исследования и стандартизации растительных полисахаридов 22
Глава 2. Объекты и методы исследования
2.1 Объекты исследования 33
2.2 Методы исследования
2.2.1 Выделение полисахаридов из растительного сырья 34
2.2.2 Методы химического исследования 35
2.2.3 Методы исследования гиполипидемической активности 39
2.3 Статистическая обработка результатов 43
Глава 3. Общая характеристика полисахаридных комплексов листьев березы и боярышника кроваво-красного, надземной части люцерны посевной и выбор перспективного объекта исследований
3.1 Выделение и химическая характеристика полисахаридных комплексов 44
3.2 Сравнительное исследование гиполипидемической активности полисахаридных комплексов и выбор перспективного объекта 45
Глава 4. Выделение и химическая структура полисахаридов листьев березы
4.1 Определение влияния параметров выделения на выход и характеристики полисахаридов листьев березы 49
4.2 Выделение основной фракции методом ионообменной хроматографии 61
4.3 Фрагментация основной фракции гидролитическими методами 63
4.4 ЯМР-спектроскопия структурных фрагментов основной фракции 67
Глава 5. Стандартизация субстанции L-рамнопиранозил-6-О-метил-D-галактуронана
5.1 Определение общих фармакопейных параметров качества субстанции по требованиям ГФ XIV 71
5.2 Разработка и валидация методик определения параметра «Подлинность» 72
5.3. Разработка и валидация методик определения параметра «Посторонние примеси» 75
5.4 Разработка и валидация методики количественного определения субстанции 78
Выводы 89
Заключение 91
Список литературы 92
Приложение 1 114
Приложение 2 125
Приложение 3 128

Рекомендуем вам товары

99 000 UZS
Автор
Юсов Алексей Сергеевич
Количество страниц
Год
2019
99 000 UZS
Автор
Тютрина Вера Александровна
Количество страниц
Год
2020
99 000 UZS
Автор
Алексеева Лилия Николаевна
Количество страниц
Год
2019
99 000 UZS
Автор
Алексеева Ксения Александровна
Количество страниц
Год
2019
Модули для Opencart 2, Опенкарт 3