Разработка методических подходов в организации нового фармацевтического производства по стандарту GMP (на примере фармацевтической промышленности Тюменской обл.)

Жоров Борис Михайлович. Разработка методических подходов в организации нового фармацевтического производства по стандарту GMP (на примере фармацевтической промышленности Тюменской обл.) : диссертация ... кандидата фармацевтических наук : 15.00.01 / Жоров Борис Михайлович; [Место защиты: ГОУВПО "Пятигорская государственная фармацевтическая академия"].- Пятигорск, 2006.- 206 с.: ил.
Автор
Жоров Борис Михайлович
Год
2006
  • 99 000 UZS

Оглавление диссертации
Введение
Глава 1. МИРОВОЙ И РОССИЙСКИЙ РЫНОК ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ: ХАРАКТЕРИСТИКА И ОСНОВНЫЕ ТЕНДЕНЦИИ РАЗВИТИЯ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ) 10
1.1. Общий обзор мирового фармацевтического рынка 10
1.2. Общий обзор фармацевтического рынка производителей лекарственных средств Российской Федерации 22
1.3. Проблемы перехода российских фармацевтических производственных предприятий на стандарт GMP 36
Выводы по главе 46
СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Глава 2. РАЗРАБОТКА ОРГАНИЗАЦИОННОЙ МОДЕЛИ СТРАТЕГИЧЕСКОГО УПРАВЛЕНИЯ ПРИ СОЗДАНИИ НОВОГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА, ОТВЕЧАЮЩЕГО ТРЕБОВАНИЯМ GMP 48
2.1. Анализ компонентов внедрения стандарта GMP фармацевтической отрасли и формирование основных принципов его внедрения 48
2.2. Разработка концепции управления качеством на новом фармацевтическом производстве 70
2.3. Организационные аспекты управления персоналом на новом фармацевтическом производстве 74
Выводы по главе 83
Глава 3. РАЗРАБОТКА СТРАТЕГИИ МАРКЕТИНГОВОГО ПЛАНИРОВАНИЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ НОВОГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА 85
3.1. Анализ и оценка отраслевых рисков, присущих деятельности российских фармацевтических производителей лекарственных средств 87
3.2. Анализ состояния фармацевтического рынка Тюменской области 108
3.3. Разработка ассортиментного портфеля нового фармацевтического производства 111
3.4. Методические подходы к планированию промышленного ассортимента продукции нового фармацевтического производства 117
3.5. Анализ сильных и слабых сторон предприятия в конкурентной борьбе 132
3.6. Оценки экономической эффективности инвестиционного проекта функционирования нового фармацевтического производства 135
Выводы по главе 151
Общие выводы 153
Список литературы 155
Приложения 170

Рекомендуем вам товары

99 000 UZS
Автор
Раздобарин Кирилл Андреевич
Количество страниц
Год
2006
99 000 UZS
Автор
Максимова Татьяна Владимировна
Количество страниц
Год
2006
Модули для Opencart 2, Опенкарт 3