Введение
Глава 1. Обзор литературы 12
1.1. Особенности клеточного иммунитета при туберкулезной инфекции 16
1.1.1. Макрофаги - первичное звено иммунной системы в туберкулезном процессе 17
1.1.2. Т-лимфоциты - основные эффекторные клетки в противотуберкулезном иммунитете 22
1.1.3. Радикальные окислительные процессы в фагоцитах. Роль N0 в патогенезе туберкулеза 25
1.1.4. ФНОа и его роль в воспалительном процессе при туберкулезной инфекции 30
1.2. Иммуносупрессирующие факторы, влияющие на течение
инфекционного процесса 34
1.2.1. Факторы, влияющие на индуцибельную NO-синтазу 34
1.2.2. Иммуносупрессирующее действие анти-ФНОа антител 36
1.2.3. Иммуносупрессирующее действие ЛПС 37
1.3. Моделирование туберкулезного инфекционного процесса 40
1.3.1. Особенности течения туберкулезной инфекции у мышей 43
1.3.2. Латентное и хроническое течение туберкулезного процесса у мышей 45
1.3.3. Молекулярные механизмы, отвечающие за переход микобактерий в активное состояние 48
1.4. Использование живых вакцин для иммунопрофилактики туберкулеза 50
Собственные исследования и их обсуждение 56
Глава 2. Материалы и методы 57
Глава 3. Сравнительная характеристика внутрибрюшинной и аэрозольной модели в инфицировании мышей с целью получения хронического течения туберкулезной инфекции 66
Глава 4. Развитие туберкулезной инфекции, вызванной штаммом М. tuberculosis H37Rv и его мутантами, без воздействия иммунодепрессантов 72
Глава 5. Закономерности развития туберкулезной инфекции у мышей под действием иммунодепрессантов 75
5.1. Активация инфекционного процесса под действием аминогуанидина 75
5.2. Иммуномодуляция мышей, больных хроническим туберкулезом, моноклональными антителами, специфичными к ФНОа 76
5.3. Воздействие ЛПС на течение туберкулезной инфекции 77
5.4. Изучение влияния иммунодепрессантов на формирование клеточного иммунного ответа в мышиной модели хронической туберкулезной инфекции 79
Глава 6. Закономерности развития у мышей туберкулезной инфекции, вызванной нокаутными вариантами штамма М. tuberculosis H37Rv, имеющими делеции rpf генов, под действием иммунодепрессантов 83
6.1. Изучение действия иммунодепрессантов на процесс хронической туберкулезной инфекции, вызванной мутантами штамма М. tuberculosis H37Rv по разным rpf генам 83
6.1.1. Активация инфекционного процесса аминогуанидином 83
6.1.2. Активация инфекционного процесса анти-ФНОа моноклональными антителами 87
6.1.3. Активация инфекционного процесса липополисахаридом 89
Глава 7. Изучение течения острого туберкулезного процесса у мышей, иммунизированных мутантными по генам rpf штаммами М. tuberculosis H37Rv 91
Заключение 96
Выводы 97
Список использованных источников 98
