Введение
Глава 1. Клинико - фармакологические аспекты технологии мягких лекарственных форм для местного лечения ран (обзор литературы) 14
1.1 Общие сведения о ранах 15
1.2. Современные лекарственные средства в местном лечении ран 26
1.2.1. Лекарственные формы левомицетина 38
1.2.2. Предпосылки создания линимента метилурацила как ранозаживляющего препарата 44
Глава 2. Материалы и методы исследования 49
2.1. Материалы исследования 49
2.1.1. Лекарственные вещества 49
2.1.2. Вспомогательные вещества 51
2.2. Методы исследования 54
2.2.1. Методы качественного и количественного анализа мягких лекарственных форм ранозаживляющего действия 54
2.2.2. Методы определения физико-химических и структурно-механических свойств геля и мази левомицетина и линимента метилурацила 65
2.2.3. Изучение кинетики высвобождения действующих веществ 68
2.2.3.1. Количественное определение левомицетина и метилурацила в диализате 69
2.2.4. Определение стабильности лекарственных форм 71
2.2.5. Микробиологическое исследование мягких лекарственных форм левомицетина и метилурацила 71
2.2.6.Биологические исследования изучаемых мягких лекарственных форм 73
2.2.7. Статистическая обработка результатов 78
Глава 3. Разработка состава и технологии геля и мази ранозаживляющего действия с левомицетином 80
3.1. Экспериментально - теоретическое обоснование состава и технологии мягких лекарственных форм с левомицетином 80
3.1.1. Выбор оптимальной системы растворителей для действующего вещества мягких лекарственных форм с левомицетином 81
3.1.2. Изучение набухающей способности РАП - Ареспола 83
3.1.3. Исследование концентрационной зависимости влияния количества полимера на реологические показатели и структурную стабильность лекарственного препарата 85
3.1.4. Изучение влияния степени нейтрализации и типа нейтрализующего агента на вязкость гидрогелей с редкосшитым акриловым полимером -Аресполом 90
3.1.5. Изучение осмотической активности у гелевых основ со структурообразующим компонентом - Аресполом 94
3.1.6. Влияние количества масляной фазы на реологические показатели и структурную стабильность лекарственного препарата 102
3.2. Выбор оптимального состава мягких лекарственных форм ранозажи-вляющего действия - геля и мази левомицетина и исследование их физико-химических и структурно-механическихсвойств 104
3.3. Разработка технологии мягких лекарственных форм ранозаживля-ющего действия с левомицетином 111
3.4. Изучение кинетики высвобождения действующего вещества из разработанных препаратов 114
3.5. Микробиологические исследования геля и мази левомицетина 118
3.6.Изучение антимикробной активности разработанных препаратов в опытах in vitro 120
3.7. Изучение стабильности лекарственных препаратов в процессе хранения 122
3.8. Биологические испытания ранозаживляющих препаратов на лабораторных животных 126
3.8.1. Изучение специфической активности in vivo 126
Выводы 136
Глава 4. Разработка состава и технологии линимента метилурацила 138
4.1. Экспериментально - теоретическое обоснование состава и техноло гии линимента метилурацила 138
4.1.1. Разработка основ 139
4.2. Изучение влияния различных факторов на структурно-механические и технологические характеристики мазевых основ 141
4.2.1. Изучение влияния концентрации полимера на реологические характеристики мазевых основ 143
4.2.2. Изучение влияния концентрации масляной фазы на реологические показатели разрабатываемых эмульсионных основ 148
4.2.3. Влияние эмульгатора на структурно - механические свойства эмульсионных систем Ареспола 151
4.3. Разработка оптимального состава линимента метилурацила и изучение его физико-химических и структурно-механических свойств... 152
4.4. Разработка технологии линимента метилурацила 159
4.5. Изучение кинетики высвобождения метилурацила в опыте in vitro 161
4.6. Микробиологическое исследование линимента метилурацила 5% 163
4.7. Изучение стабильности линимента метилурацила 5% в процессе хранения 164
4.8. Доклиническое изучение специфической активности, местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия линимента метилурацила 167
Выводы 169
Заключение 171
Общие выводы 180
Библиография 182
Приложение
