Реакции гетероциклизации гидразоноамидов, тиоамидов и амидинов

Бельская, Наталия Павловна. Реакции гетероциклизации гидразоноамидов, тиоамидов и амидинов : диссертация ... доктора химических наук : 02.00.03 / Бельская Наталия Павловна; [Место защиты: Ур. федер. ун-т им. первого Президента России Б.Н. Ельцина].- Екатеринбург, 2011.- 549 с.: ил. РГБ ОД, 71 12-2/7
Автор
Бельская, Наталия Павловна
Год
2011
  • 99 000 UZS

Оглавление диссертации
Введение
1. Синтез, структура и реакции гидразонов, содержащих амидную, тиоамидную и амидиновую группу (обзор литературы) 10
1.1. Синтез гидразонов с амидной, тиоамидной и амидиновой группами 12
1.1.1. Конденсация гидразинов с карбонильными соединениями 12
1.1.2. Сочетание диазониевых солей с соединениями, содержащими
активную метиленовую группу 17
1.1.3. Синтез гидразонов модификацией функциональных групп 22
1.2. Структура гидразонов с карбоксамидной, тиоамидной и амидиновой группой 27
1.3. Химические свойства гидразонов, содержащих амидную, тиоамидную и амидиновую группу
1.3.1. Реакции гидразонов с нуклеофилами 38
1.3.2. Реакции гидразонов с электрофилами 38
1.3.3. Реакции окисления и восстановления 40
1.3.4. Реакции гетероциклизации гидразонов с амидной, тиоамидной и амидиновой группой 41
1.4. Гидразоны с тиоамидной и амидной группами как субстраты иерициклических трансформаций 53
2. Результаты исследований и их обсуждение 57
2.1. Синтез гидразоноамидов, тиоамидов, амидинов 59
2.2. Химические свойства гидразоноамидов, тиоамидов, амидинов
2.2.1. Реакции алкилирования и ацилирования гидразонов 75
2.2.2. Реакции гидразонов с ортоэфирами 85
2.2.3. Реакции гидразонов с а-галогенокарбонилъными соединениями 100
2.2.4. Реакция гидразонотиоамидов с диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты 115
2.2.5. Окислительные циклизации гидразонотиоамидов и гидразоноамидииов 128
2.3. Модификации гидразонов, приводящие к образованию активных
субстратов перициклических трансформаций 167
2.3.1. Внутримолекулярная циклизация 3-аллил- и 3-пропаргилсульфанил 2-арилазо-3,3-диалкиламиноакршонитрилов 167
2.3.2. Внутримолекулярная циклизация З-алкилсульфанил-2-арилазо-акрилонитрилов в присутствии ацетата меди (II) 182
2.3.3. Реакция внутримолекулярной циклизации 1-(1-алкилсулъфанил-2-арилгидразоноэтилиден)пирролидиниевых солей 186
2.3.4. Реакция внутримолекулярной циклизации
1 -(1-алкилсулъфанил-2-арилгидразоноэтилиден)диалкиламмониевых солей в присутствии ацетатов металлов 189
2.3.5 Реакции 3-алкилсульфанил-2-арилазо-3,3-диалкиламиноакрилонитрилов с диполярофилами 192
2.3.6 Реакции 5-имино-2,5-дигидро-1,2,3-тиадиазолов с диполярофилами 212
2.3.7 Реакции 1,2,3-тиадиазол-[5,4-Ь]индолов с диполярофилами 222
2.4. Результаты изучения фунгицидной активности синтезированных соединений 229
Выводы 236
3. Экспериментальная часть 239
Библиографический список

Рекомендуем вам товары

99 000 UZS
Автор
Богомазова, Анна Александровна
Количество страниц
Год
2011
99 000 UZS
Автор
Киляева, Наталья Михайловна
Количество страниц
Год
2011
99 000 UZS
Автор
Кашаев, Артем Григорьевич
Количество страниц
Год
2011
99 000 UZS
Автор
Кокарева, Елена Александровна
Количество страниц
Год
2011
Модули для Opencart 2, Опенкарт 3