Введение
1. Методы получения и некоторые свойства 3- гета- рилхинолинов 7
1.1. Методы получения 3- гетарилхинолинов 7
1.2. Синтез полиядерных соединений на основе 3- гетарилхинолинов 30
1.3. Реакции 3-гетарилхинолинов 34
2. Обсуждение результатов 40
2.1. Синтез 3-гетарилхинолинов 40
2.1.1. Синтез 3-(2-пиридил)хинолинов реакцией Вильс-майера 40
2.1.2. Синтез З-пиразин-2-илхинолина и 2,6-бис-(3-хинолил) пиридина 45
2.1.3. Применение реакции Вильсмайера для создания 2- хинолинового фрагмента в 2,3-бихинолинах 46
2.1.4. Синтез 2,3-бихинолонов 48
2.1.5. Установление строения 3-гетарилхинолинов 50
2.2. Синтез 4-(2-хинолил)имидазо[1,2-а]хинолинов 57
2.2.1. Синтез 4-(2-хинолил)имидазо[1,2-д]хинолинов реакцией солей бихинолиния с гидроксиламином 57
2.2.2. 1,3-Диполярное циклоприсоединение 1,3,5-триа-зинов к солям 2,3 -бихинолиния 63
2.2.3. Установление строения 4-(2-хинолинил)имидазо [1,2-я] хинолинов 65
2.3. Синтез 4-(2-хинолил)пирроло[1,2-а]хинолинов и их тетрагидропроизводных 75
2.3.1. Синтез 4-(2-хинолинил)-1,2,3,За- тетрагидропирро-ло[1,2-<я] хинолинов 75
2.3.2. Синтез 4-(2-хинолинил)пирроло[1,2-а]хинолинов 83
2.4. Синтез бензо[5,6]индолизино[1,2-с]хинолинов и бензо[5,6]индолизино[2,1-]хинолинов 87
2.4.1. Синтез бензо[5,6]индолизино[1,2-с]хинолинов с помощью коричного альдегида 87
2.4.2. Синтез бензо[5,6]индолизино[1,2-с]хинолинов и бензо[5,6]индолизино[2,1-6]хинолинов на основе реакции Вильсмайера 89
2.4.3. Установление строения бензо[5,6]индолизино[1,2-с]хинолинов и бензо[5,6]индолизино[2,1-^] хинолинов 92
3. Экспериментальная часть 96
Выводы 107
