Введение
Глава 1. Применение рециклизации 1,3,5-триазинов в органическом синтезе 8
1.1. Реакции, в которых 1,3,5-триазины являются источником атома углерода 9
1.2. Реакции, в которых 1,3,5-триазин выступает в качестве источника фрагмента -CR=N - 22
1.3. Реакции 1,3,5-триазина с гидразинами и 1,3-бинуклеофилами -25
1.4. 1,3,5-Триазины в качестве источника фрагмента -CR=N-CR=N- 36
1.5. Перегруппировки 1,3,5-триазинов 38
Глава 2. Обсуждение результатов 40
2.1. Синтез альдегидов и кетонов перимидинового ряда с помощью системы 1,3,5-триазины/ПФК 41
2.1.1. Формилирование перимидинов системой 1,3,5-триазины/ПФК 41
2.1.2. Ацилирование перимидинов системой 1,3,5-триа-зины/ПФК 45
2.1.3. Синтез альдегидов и кетонов перимидинового ряда из 1,8-нафтилендиамина 48
2.2. Синтез производных 1,3-диазапирена 50
2.2.1. Новый трехкомпонентный метод пери- аннелирования карбоциклического ядра к перимидинам...
2.2.2. Новый трехкомпонентный метод пери- аннели-рования карбоциклического и гетероциклического ядра к 1,8-нафтилендиамину 57
2.2.3. Синтез 6(8)-оксо-8(6)-арил-1,6,7,8-тетрагидро-1,3-диазапиренов 58
2.2.4. Синтез 1,3-диазапиренов винилформилированием перимидинов 61
2.3. Синтез производных 1,3,7-триазапирена 64
2.3.1. Синтез производных 1,3,7-триазапирена в модифицированных условиях реакции Геша 65
2.3.2. Синтез производных 1,3,7-триазапирена трехком-понентной реакцией перимидинов с триазинами и бензальдегидом в ПФК 69
2.3.3. Синтез производных 1,3,7-триазапирена трехком-понентной реакцией перимидинов с триазинами и бензальдегидами в ПФК 72
2.4. Синтез производных 1,2,6,8-тетраазапирена 78
2.4.1. Синтез 1,2,6,8-тетраазапиренов из азасоединений 79
2.4.2. Синтез 1,2,6,8-тетраазапиренов из перимидинов... 84
Глава 3. Экспериментальная часть 88
Выводы 103
Список литературы 105
