Введение
1. Методы синтеза и химические превращения с1жр0/2,4/геп-тадиегов-4,6 7
1.1.Методы синтеза спиро/2,4/гептадиенов-4,6 7
1.1.1. Взаимодействие диазоциклопентадиенов с непредельными соединениями 8
1.1.2. Циклометиленирование экзоциклической двойной связи фульвенов 17
1.1.3. Циклиалкилирование циклопентадиена 1,2-дибро-мидами и подобными I,2-дифункциональными соединениями 25
1.1.4. Другие методы синтеза спиро/2,4/гептадиенов-4,6 29
1.2. Химические превращения спиро/2,4/гептадиенов-4,6 32
2. Синтез и химические превращения спир0/2,4/гепта- диенов-4,6 45
2.1. Спиро/2,4/гептадиен-4,б 46
2.2. Алкилзамещенные спиро/2,4/гептадиены-4,6 59
2.3. Функциональнозамещенные спиро/2,4/гептадиены-4,6 64
2.4. Циклиалкилирование циклопентадиена 1,4-дигалогеналкенами-2 70
2.5. Механизм циклиалкилирования циклопентадиена в условиях межфазного катализа с образованием спиро/2,4/гептадиенов-4,6 72
2.6. Химические превращения спиро/2,4/гептадиенов-4,6 80
3. Экспериментальная часть 86
3.1. Аппаратура и исходные вещества 86
3.2. Получение спиро/2,4/гептадиена-4,6 и его алкилзамещенных 89
3.3. Получение функциональнозамещенных спиро/2,4/гептадиенов-4,6 91
2.4. Взаимодействие спиро/2,4/гептадиенов-4,6 с малеиновым ангидридом 93
3.5. Окисление спиро/2,4/гептадиена-4,6 93
3.6. Методика проведения кинетических опытов 94
3.7. Квантово-химические расчеты 95
Выводы 111
