Введение
ГЛАВА 1. Синтез n-замещённых2,5-ди(2-тиенил)пирролов и азотсодержащихгетероциклов, сопряжённых с электронодонорными фрагментами и их использование в органической электронике (обзор литера туры)
1.1. N-Замещённые 2,5-ди(2-тиснил)пирролы: применение, получение, свойства и электрохимическая полимеризация 5
1.2. Азотсодержащие гетероциклы, сопряжённые с электронодонорными фрагментами: получение, свойства и применение
1.2.1. Реакция Кневенагеля в синтезе азотсодержащих гетероциклов, сопряжённых с электронодонорными фрагментами 26
1.2.2. Пирилшдины и пиридины, сопряэюённые с электронодонорными фрагментами 33
ГЛАВА 2. Обсуждение и результаты .". 40
2.1. N-Замещённые 2,5-ди(2-тиенил)пирролы 40
2.1.1. Синтез мономеров 40
2.1.2. Электрохимическое поведение N-замещённых 2,5-ди(2-тиенил)пирролов и их оптические свойства 44
2.1.3. Морфология поли {N-замещённых 2,5-ди(2-тиенил)пирролов} 57
2.2. Мономеры для синтеза сопряжённых полимеров 61
2.2.1. Синтез сопряжённых мономеров на основе халконов 61
2.2.2. Электрохимическое поведение халконов и их оптические свойства 65
2.3. 4,6-Дизамещённые пиримидины 71
2.3.1. Синтез мономеров 71
2.3.2. Электрохимическое поведение 4,6-дизамещённых пиримидинов и их оптические свойства 76
2.4. Пиримидины, сопряжённые с арилвиниленовыми фрагментами 87
2.4.1. Реакция Кневенагеля в синтезе пиримидинов, сопряжённых с арилвиниленовыми фрагментами 87
2.4.2. Электрохимическое поведение пиримидинов, сопряжённых с арилвиниленовыми фрагментами и их оптические свойства 88
ГЛАВА 3. Экспериментальная часть 92
Выводы 107
Список литературы 108
