Введение
1 Литературный обзор 6
1.1 Методы синтеза порфиразинов 6
1.1.1 Метод циклоконденсации 7
1.1.1.1 Порфиразины и тетрабензопорфиразины (фталоцианины) 7
1.1.1.2 Порфиразины с аннелированными гетероциклами 7
1.1.1.3 Несимметричные порфиразины 8
1.1.2 Метод периферической модификации порфиразинов 16
1.2 Строение и физико-химические свойства порфиразинов 18
1.2.1 Строение фталоцианинов и порфиразинов 18
1.2.2 Спектральная характеристика порфиразинов 24
1.2.2.1 Электронные спектры поглощения 24
1.2.2.2 Спектры протонного магнитного резонанса 29
1.2.2.3 ИК-спектроскопия 31
1.2.2.4 Кислотно-основные свойства порфиразинов 35
2 Экспериментальная часть 46
2.1 Подготовка растворителей 46
2.2 Синтез промежуточных соединений 46
2.3 Синтез несимметричных порфиразинов 51
2.4 Методы исследования синтезированных соединений 62
2.4.1 Физико-химические методы: оборудование и материалы 62
2.4.2 Методика исследования кислотно-основных свойств порфи- 62
разинов
3 Обсуждение результатов 65
3.1 Синтез и спектральные характеристики несимметричных 65
порфиразинов
3.1.1 (4-трет-Бутилбензо)(1,2,5-тиа(селено)диазоло)порфиразины 66
3.1.2 Амилоксизамещенные бензо(1,2,5-тиадиазоло)порфиразины 74
3.1.3 Амилоксизамещенные бензо( 1 ,2,5-селенодиазоло)порфиразины 83
3.2 Рентгено-структурный анализ несимметрично-замещенных порфиразинов
3.3 Исследование кислотно-основных свойств бензотиа(селено)диазоло)порфиразинов
3.3.1 Кислотные свойства NH-rpynn 101
3.3.2 Основные свойства 104
3.4 Исследование эффекта оптического лимитирования 125
Основные результаты и выводы 127
Список литературы
