Введение
2. Обзор литературы 5.
2.1. Синтез и свойства кремнийсодержащих фенолов и спиртов 5.
2.1.1. Синтез кремнийсодержащих фенолов и спиртов 5.
2.1.2. Реакции кремнийсодержащих фенолов и спиртов с фосгеном и хлорформиатами 21.
2.2. Поликарбонат-полисилоксановые блок-сополимеры на основе линейных олигоорганос ил океанов. Общая характеристика и свойства 24.
2.3. Синтез и свойства кремнийсодержащих эпоксидов 29.
2.3.1,Синтез кремнийсодержащих эпоксидов 29.
2.3.2. Реакции кремнийсодержащих эпоксидов 37.
2.4. Акр и л атсо держащие кремнийорганические соединения 43.
2.4.1. Синтез акрилатсодержащих кремнийорганических соединений 43.
2.4.2. Полимеры и сополимеры на основе кремнийорганических акрилатов 48.
3. Обсуждение результатов 54.
3.1. Синтез линейных олигодиметилсилоксанов, содержащих концевые фенольные группы 54.
3.1.1. Синтез короткоцепных силоксанов, содержащих концевые фенольные группы на примере реакции гидросилилирования 4-аллил-2-метоксифенола короткоцепными а,со-дигидридтетраметилдис ил океанам 56.
3.1.2.Синтез длинноцепных бисфенолсилоксанов каталити- ческой соолигомеризацией короткоцепных бисфенолсилокса-новс D4 66.
3.1.3. Исследование кинетики соолигомеризации 1,3-бис-[3-(4-гидрокси-3-метоксифенил)пропил]тетраметилди-силоксана с октаметилциклотетрасилоксаном 68.
3.1.4. Синтез а,ю-бис-[3-(4-гидрокси-3-метоксифенил)пропил]-олигодиметилсилоксанов с реакционноспособными группами в цепи(=8і-Н, =Si-CH=CH2) =Si-(CH2)3OC(0)C(Me)=CH2) 74.
3.1.5. Синтез а,со-бис-[3-(4-гидрокси-3-метоксифенил)пропил]-олигодиметилсилоксанов, частично содержащих концевые OSiMe2Y- группы (Y = -Н, -СН=СН2 , -(СН2)эООССМе=СН2 ) 79.
3.1.6. Исследование строения и состава синтезированных силоксанов 81.
3.2. Расчёт реакционной способности фенольной группы в ряду фенолов, содержащих различные заместители в ароматическом кольце, с использованием методов компьютерной химии 88.
3.3. Реакции с участием функциональных групп а,со-бис-[3-(4-гидрокси-3- метоксифенилпропил олигодиметилсилокеанов 91.
3.3.1. Реакции с участием гидроксифенильной группы а,о>бис-[3-(4-
гидрокси-3-метоксифенил)пропил]олигодиметилсилоксанов 91.
3.3.1.1. Синтез олигоорганосилоксанов, содержащих глицидокси-группы на концах силоксановой цепи 91.
3.3.1.2.Синтез олигоорганосилоксанов, содержащих метакрилокси-группы на концах силоксановой цепи 95.
3.3.2.Реакции с участием функциональных групп (=SiVi, =SiH), статистически распределенных по силоксановой цепи а,а)-бис-[3-(4-гид роке и-3-мето кс ифен ил )пропил]ол иго диметил силоксанов 101.
3.3.2.1. Реакции с участием групп =SiVi, стоящих в середине силоксановойцепиа,о)-бис-[3-(4-гидрокси-3-метоксифенил)пропил]- олигодим етиле ил океанов 101.
3.3.2.2.Взаимодействиеа,«-бис-[3-(4-гидрокси-3-метокси-фенил)пропил] ол игод им етил метил гидридсил океанов с октеном-1 и аллилглицидиловым эфиром 102.
4. Экспериментальная часть 107.
4.1. Реактивы 107.
4.2. Методы исследования 107.
4.3. Синтез а,«-бис-[3-(4-гидрокси-3-метоксифенил)пропйл]олиго-диметилсилоксанов 108,
4.3.1. Исходные вещества 108.
4.3.2. Гидросилилирование ПО.
4.3.3. Соолигомеризация 111.
4.4. Кинетика соолигомеризации 1,3-бис-[3-(4-гидрокси-3-метоксифенил)-пропил]тетраметилдисилоксана с октаметилциклотетрасилоксаном 123.
4.5. Реакции с участием функциональных групп а,«-бис-[3-(4-гидрокси-3-метоксифенил)пропил]олиго диметилсилоксанов 124.
4.5.1. Исходные вещества 124.
4.5.2. Синтез производных бисфенолсилоксанов, содержащих глицидокси-, метакрилокси-, 2-(метилдиметоксисилил)этильные, глицидокси-пропильные или октальные заместители у атома 125.
5. Выводы 130.
6. Список литературы 132.
