Введение
Глава 1. Литературный обзор 7
1.1 Синтез производных 1,3,4-тиадиазоло[3,2-а] пиримидинов 18
1.2 Синтез 1,3,4 -тиадиазоло [2,3 -в] хиназолинов
1.3 Синтез и превращения конденсированных 1,3,4-тиадиазолов на основе 2-бром производных 24
Глава 2. Обсуждение результатов
2.1 Синтез 2-бром-7- метил-5-оксо-5Н-1,3,4- тиадиазоло
2.2 [3,2-а] пиримидина 35
2.3 Синтез 2-R-7-метил-5-оксо-5Н-1,3,4- тиадиазоло
2.4 [3,2-а] пиримидина 37
2.5 Синтез и свойства 2-амино(гидразино)-6-хлор-7- метил-5-оксо-5Н-1,3,4- тиадиазоло[3,2-а]пиримидинов 44
2.6 Синтез и свойства 2- R -6-нитро-7- метил-5-оксо-5Н-1,3,4-тиадиазоло[3,2-а] пиримидинов 53
2.7 Исследование реакции 2-бром-6Х-7-метил-5-оксо-5Н-1,3,4-тиадиазоло[3,2-а] пиримидина с метиленактивными соединениями 64
2.8 Исследование реакции хлорида фенилдиазония с 1,3,4-тиадиазоло[3,2-а] пиримидинами, содержащими активную метиленовую группу 69
2.9 Синтез и химические превращения 2-R-5-имино-6Н-1,3,4-тиадиазоло[3,2-а] пиримидин-7-онов 71
2.10 Синтез 6-амино-7-нитрил-2,8Я-9-оксо-1,3,4-тиадиазоло[2,3-в] пиридо[2,3-а!] пиримидинов 79
2.11 Противоопухолевая и антиспидная активность 1,3,4-тиадиазоло[3,2-а] пиримидинов 83
Глава 3. Экспериментальная часть 84
Выводы 89
Список литературы 91
Приложение
