Введение
ГЛАВА 1. Синтез сопряженных производных карбазола, фенотиазина, пиримидина и их использование в органической электронике (обзор литературы) 5
1.1. Сопряженные гетероциклические системы на основе карбазола 5
1.2. Сопряженные гетероциклические системы на основе фенотиазина 29
1.3. Сопряженные гетероциклические системы на основе пиримидина 43
ГЛАВА 2. Результаты и обсуждение 53
2.1. Халконы на основе карбазола, фенотиазина и тиофена 53
2.1.1. Синтез халконов 53
2.1.2. Электрохимическое поведение халконов 57
2.1.3. Оптические свойства халконов 63
2.2. 4,6-Дизамещенные пиримидины на основе карбазола и фенотиазина 67
2.2.1. Синтез 4,6-дизамещенных пиримидинов 67
2.2.2. Электрохимическое поведение пиримидинов 68
2.2.3. Оптические свойства пиримидинов 70
2.3. Симметричные и несимметричные Y-образные пиримидины 72
2.3.1. Синтез Y-образных пиримидинов 72
2.3.2. Электрохимическое поведение Y-образных пиримидинов 77
2.3.3. Оптические свойства Y-образных пиримидинов 83
2.4. 2,5-Ди(2-тиенил)пирролы 90
2.4.1. Синтез 2,5-ди(2-тиенил)пирролов 90
2.4.2. Электрохимическое поведение 2,5-ди(2-тиенил)пирролов 91
2.4.3. Оптические свойства 2,5-ди(2-тиенил)пирролов 93
2.5. Изготовление электрохромных устройств 96
ГЛАВА 3. Экспериментальная часть 99
Выводы 109
Список литературы
