Введение
1. Традиционные и современные подходы к синтезу хинолинов 8
1.1. Реакции Скраупа и Дебнера-Миллера (традиционный подход) 9
1.2. Современные модификации реакций Дебнера-Миллера и Скраупа 15
1.3. Синтез полициклических производных хинолина с использованием реакций Скраупа и Дебнера-Миллера 23
2. Обсуждение результатов 32
2.1. Нитро-и аминоиндолы 32
2.2.. Енамины, амиды, пирролохинолины 38
2.2.1 Взаимодействие 2,3-диметил-, 1,2,3-триметил-6-аминоиндолов с 4,4,4-трифторацетоуксусным и ацетоуксусным эфирами 38
2.2.2. Синтез функционально замещенных пирроло[3,2-^]- хинолинов из 1,2,3-триметил- и 2,3-диметил-7-метокси- 6-аминоиндолов 58
2.2.3. О возможности использования 5-, 6-амино-2,3,7-триметил,1,2,3,7-тетраметилиндолов в синтезе трифторметилпирролохинолонов 68
2.2.4. О возможности использования 2,3-диметил- и 1,2,3-триметил-5-метокси(метил)-6-аминоиндолов в синтезе пирроло[2,3-г]хинолинов 75
2.2.5. Целенаправленный синтез пирроло[2,3-Ь]хинолинов из 2,3 - диметил - и 1,2,3 - триметил - 4 - аминоиндолов 82
2.3. Изучение биологической активности 1,2,3- триметил-5- трифторме-тил-7,8- дигидро-1Н-пирроло[3,2^] хинолин-7-она (32) на рост и развитие гриба Panus tigrinus 89
3. Экспериментальная часть 90
Выводы 114
