Введение
I. Литературный обзор 11
1. Соли имидазолия в качестве ионных жидкостей 15
1.1. Синтез ионных жидкостей 17
1.2. Основные физико-химические свойства имидазолиевых ионных жидкостей 26
1.3. Применение ионных жидкостей 30
2. Химия солей карбения – изоструктурных аналогов солей имидазолия 37
2.1. Синтез солей диаминокарбения 37
2.2. Синтез кремнийорганических солей диаминокарбения 42
2.3. Рентгено-структурный анализ, ИК- и ЯМР-спектроскопия солей карбения 43
2.4. Применение солей диаминокарбения 44
3. Алкил(алкокси)силилалкилпроизводные диазолов 45
3.1. Способы получения 45
3.2. Химические свойства 49
3.3. Биологическая активность и практическое применение 51
4. Заключение 52
II. Обсуждение результатов 53
1. Оценка реакционной способности реагентов в реакции присоединения производных пиразола и имидазола к алкенилсиланам 53
2. Квантово-химические расчты 55
3. Развитие реакции N-алкилирования диазолов винилтриметоксисиланом 59 4. Синтез и строение N-[-(силатранил)этил]имидазолов 73
5. Синтез и строение N-[-(силатранил)этил]пиразолов 93
6. Хромато-масс-спектроскопия силатранов 111
7. Получение солей имидазолия 125
8. Прикладные свойства диазолилэтилсиланов 126
III. Экспериментальная часть
1 1. Синтез N-[-(триметоксисилил)этил]диазолов 137
2. Синтез N-[-(силатранил)этил]диазолов 141
3. Синтез кремнийсодержащих имидазолиевых ионных жидкостей 144
4. Синтез хлорметилметоксисиланов 145
Выводы
