Введение
1. Введение 3
2. Литературный обзор 5
2.1. Введение: реакция гликозилирования 5
2.2. Влияние природы уходящей группы на стереоизбирательность 1,2-і/мс-гликозилирования 7
2.3. Влияние природы заместителя при С-2 на стереоизбирательность гликозилирования. 10
2.4. Влияние природы заместителей при С-3, С-4, С-5 и С-6 на стереоизбирательность 1,2-ї/ис-гликозшшрования. 10
2.5. Проводившиеся ранее синтезы фрагментов фукоиданов 21
3. Обсуждение результатов 36
3.1. Целевые соединения и стратегия их синтеза 36
3.2. Синтез моносахариди ых предшественников 40
3.3. Исследование влияния природы заместителей в моносахаридных фукозил-донорах на стереоизбирательность гликозилирования 45
3.4. Синтез дисахаридов 1-7 51
3.5. Синтез 2,3-разветвленных трисахаридов 8-Ю 53
3.6. Реакции гликозилирования дисахаридными донорами 55
3.7. Синтез линейных три- и тстрасахаридов 11-15,19-23 60
3.8. Синтез разветвленных тетрасахаридов 16-18 62
3.9. Синтез линейных гекса- и октасахаридов 24-28 64
3.10. Области использования олигосахаридов 1-28 67
Выводы 69
