Введение
Глава 1. Обзор литературы 12
1.1. Современные представления о факторах, способствующих развитию дилатации миокарда и сердечной недостаточности 12
1.2. Запрограммированная гибель клеток (апоптоз) 18
1.3. О связи программируемой гибели клеток (апоптоза), дилатации миокарда и сердечной недостаточности 27
1.4. Генетические полиморфизмы генов апоптоза: каспазы 8, каспазы 9, р53 35
Глава 2. Материалы и методы исследования 39
2.1. Общая характеристика обследованных больных 39
2.2. Методы исследования 43
2.2.1. Лабораторные методы 44
2.2.2. Инструментальные методы 44
2.2.3. Молекулярно-генетические методы 45
2.2.4. Методы статистической обработки данных 49
Глава 3. Результаты собственных исследований 50
3.1. Клинико-анамнестические данные 50
3.2. Лабораторные данные 58
3.3. Инструментальные исследования 59
3.4. Молекулярно-генетические исследования у больных с различными формами кардиомиопатии 69
3.4.1. Структурный полиморфизм генов апоптоза у больных с различными формами кардиомиопатии 70
3.4.2. Структурный полиморфизм генов апоптоза у больных с КМП с учетом выраженности дилатации миокарда 74
3.4.3. Структурный полиморфизм генов апоптоза и развитие сердечной недостаточности у больных с различными формами кардиомиопатии 79
3.4.4. Структурный полиморфизм генов апоптоза и нарушения ритма и проводимости сердца у больных с различными формами кардиомиопатии 95
3.4:5. Распределение ген-генных комбинаций генов апоптоза у больных с различными формами кардиомиопатии 115
3.4.6. Распределение ген-генных комбинаций генов апоптоза у больных с различными формами кардиомиопатии с учетом выраженности дилатации миокарда 118
3.4.6. Распределение ген-генных комбинаций генов апоптоза у больных с различными формами кардиомиопатии с учетом выраженности сердечной недостаточности 120
Глава 4. Заключение 126
Выводы 133
Практические рекомендации 134
Список литературы 135
