Введение
ГЛАВА 1. Обзор литературы 15
1.1. Местные анестетики, применяемые в медицинской практике 15
1.2. Состояние и перспективы применения лекарственных препаратов с поверхностноанесгечирующей активностью 25
1.3. Вспомогательные вещества и их роль в создании лекарственных форм полифункционального действия для наружного применения
1.3.1. ПЭО И их аналоги 35
1.3.2. Производные целлюлозы 39
1.3.3. Альгиновая кислота и ее производные 40
1.3.4. Вспомогательные вещества животного происхождения 41
1.3.5. Полисахариды микробного происхождения 45
1.3.6. Группа синтетических полимеров 45
1.3.7. Суппозиторные основы 48
ГЛАВА 2. Объекты и методы исследования S3
2.1. Лекарственные и вспомогательные вещества 53
2.2. Методы исследования
2.2.1. Идентификация, действующих веществ 56
2.2.2. Количественное определение действующих компонентов
2.2.3. Физико-химические и технологические методы исследования 64
2.2.4. Биофармацевтическое исследование лекарственных форм анилокаина 71
2.2.5. Фармакологическое исследование лекарственных форм 72
2.2.6. Микробиологические исследования 75
2.3. Обработка результатов 76
ГЛАВА 3. Обоснование составов. технологии и стан дартизация мазей анилокаина 77
3.1. Выбор оптимального состава мазей 77
3.1.1. Биофармацевтические исследования 94
3.1.2. Определение осмотической активности 101
3.1.3. Выбор антимикробного компонента
3.2. Разработка оптимальной технологии мазей 107
3.3. Стандартизация мазей 113
3.4. Изучение стабильности мазей анилокаина в процессе хранения
1 3.4.1. Определение степени высыхаемости „ 126
3.4.2. Исследование стабильности методом ТСХ і 27
3.5. Фармакологическая эффективность мазей анилокаина 135
3.5.1. Острая токсичность мази «Анилкам» 135
3.5.2. Субхроническая токсичность мази «Аникол» 136
3.5.3. Местноанестезирующее действие 138
3.5.4. Противовоспалительное действие І39
3.5.5. Влияние мазей анилокаина на заживление резаных ран 139
3.5.6. Влияние мазей на заживление ожоговых ран 142
3.5.7. Антимикробная активность мазей 143
Выводы по главе 3 - 144
ГЛАВА 4. Разработка составов. технологии и методов стандартизации суппозиториев с анилокаином экс темпорального изготовления и промышленного производства 147
4.1. Разработка состава и технологии суппозиториев с анилокаином экстемпорального изготовления 147
4.2. Разработка состава и технологии суппозиториев с анилокаином промышленного производства
4.2.1. Выбор оптимального состава 153
4.2.2. Разработка технологии 164
4.3. Оценка качества суппозиториев 168
4.4 Определение сроков годности 181
4.5. Клиническая апробация суппозиториев аиилокаина экстемпораль ного изготовления 188
Выводы по главе 4 „ 190
ГЛАВА 5. Разработка состава, технологии, биофарма цевтические исследования и стандартизация биорастворимых лекарственных пленок 192
5.1. Выбор состава 193
5.2. Технология получения 212
5.3 Стандартизация 216
5-4. Изучение стабильности пленок в процессе хранения 233
5.5. Клиническая апробация пленок 238
Выводы по главе 5 244
ГЛАВА 6. Разработка аэрозольной лекарственной формы анилокаина для ветеринарной практики 245
6.1. Выбор состава 246
6.2. Технологический процесс производства аэрозоля 248
6.3. Стандартизация аэрозольной лекарственной формы 251
6.4. Исследование микробиологической чистоты 256
Выводы по главе 6 257
Общие выводы „ 259
Список литературы 261
Благодарности 295
Приложения 2
