Введение
3. Аналитический обзор 11
3.1. Свойства и закономерности получения цинковых покрытий из цинкатных электролитов цинкования 11
3.1.1. Свойства цинковых покрытий 11
3.1.2. Механизм реакции и технологические режимы получения цинковых покрытий из цинкатного электролита цинкования 14
3.1.3. Характеристика электрохимических закономерностей получения цинковых покрытий из цинкатных электролитов цинкования 17
3.2. Композиционные электрохимические покрытия (КЭП) 20
3.2.1. История, терминология, классификация композиционных покрытий 20
3.2.2. Влияние дисперсной фазы на свойства КЭП 21
3.2.3. Влияние условий электролиза на закономерности получение КЭП 23
3.2.4. Механизм электрохимического соосаждения металлов и дисперсных частиц 25
3.2.5. Цинковые композиционные электрохимические покрытия 28
3.2.6. Получение, применение и характеристика ультрадисперсных алмазов (УДА) 29
3.2.7. Применение УДА для получения КЭП 30
3.3. Обработка оцинкованных изделий 33
3.3.1. Хроматирование цинковых покрытий 33
3.3.2. Фосфатирование цинковых покрытий 40
3.3.3. Выбор составов пассивации цинковых покрытий для исследования 46
4. Экспериментальная часть 48
4.1. Аппаратура, реактивы и основные методы исследования 48
4.1.1. Характеристика исходных веществ 48
4.1.2. Приготовление электролитов и растворов 49
4.1.3. Методика определения выхода цинка по току 52
4.1.4. Методика определения рассеивающей способности электролита 53
4.1.5.Методика снятия поляризационных кривых 54
4.1.6. Определение содержания УДА в цинковом покрытии 59
4.1.7. Методика снятия коррозионных кривых 65
4.1.8. Методика измерения микротвердости 65
4.1.9. Ускоренных коррозионных испытаний с использованием корродкод пасты 66
4.1.10. Методика измерения потенциала образования пассивной пленки 68
4.1.11. Методика коррозионных испытаний в 3% растворе NaCl 68
4.1.12. Методика коррозионных испытаний в камере солевого тумана 69
4.2, Результаты экспериментальных измерений и их обсуждение 71
4.2.1. Влияние добавок А1ДМ, УДА и АШ на свойства цинковых покрытий и параметры процесса осаждения из цинкатного электролита цинкования 71
4.2.1.1. Выбор концентрации основных компонентов ZnO и
NaOH электролита цинкования 71
4.2.1.2. Влияние добавки А1ДМ на катодную поляризацию 72
4.2.1.3. Влияние концентрации добавок УДА и АШ на катодную поляризацию 74
4.2.1.4. Совместное влияние добавок на катодную поляризацию 77
4.2.1.5. Совместное влияние добавок на анодную поляризацию 80
4.2.1.6. Определение механизма осаждения цинкового покрытия 82
4.2.1.7. Влияние добавок А1ДМ, УДА и плотности тока на выход цинка по току 84
4.2.1.8. Влияние добавок А1ДМ и УДА на рассеивающую способность цинкового электролита 87
4.2.1.9. Влияние УДА на микротвердость цинковых покрытий 88
4.2.1.10. Влияние добавок А1ДМ и УДА в цинкатном электролите на токи коррозии 90
4.2.2. Выводы о влияние добавок А1 ДМ и УДА на свойства цинковых покрытий и параметры процесса осаждения из цинкатного электролита цинкования 96
4.2.3. Разработка оксидно-фосфатного раствора пассивации цинковых покрытий на основе соединений трехвалентного хрома 98
4.2.3.1. Сравнительные коррозионные испытания с использованием корродкот - пасты 98
4.2.3.2, Выбор времени пассивации по изменению потенциала от времени при образования пассивной пленки 102
4.2.3.3. Скорость коррозии в 3% NaCI цинкового покрытия без п асси ваци и 105
4.2.3.4. Выбор раствора пассивации по результатам скорости коррозии в 3%NaCl 106
4.2.3.5. Влияния рН раствора на внешний вид и скорость коррозии пассивного цинка в 3% NaCl 108
4.2.3.6. Влияние времени пассивации на скорость коррозии в 3% NaCl 111
4.2.3.7. Влияние температуры раствора пассивации на скорость коррозии в 3% NaCl 113
4.2.3.8. Влияние концентрации C0SO4 на скорость коррозии в 3% NaCl 114
4.2.3.9. Коррозионные испытания в камере солевого тумана 115
4.2.4. Выводы по разработке раствора пассивирования цинковых покрытий не содержащих Сг6+ 116
5. Выводы 118
6. Литература
