Введение
ГЛАВА 1. Литературный обзор 10
1.1. Строение и фотофизические свойства индолиновых спиросоединений 10
1.1.1. Структура исходной «закрытой» формы А 11
1.1.2. Структура окрашенной «открытой» формы ИСО 12
1.1.3. Спектральные характеристики циклической формы А 14
1.1.4. Электронные спектры поглощения окрашенных форм спиросоединений 15
1.1.5. Люминесцентные свойства ИСС
1.2. Получение светочувствительных полимерных систем 24
1.3. Особенности модификаци полимерных систем в среде сверхкритического диоксида углерода
1.3.1. Свойства сверхкритических флюидов 28
1.3.2. СКФ в процессах полимеризации и модификации полимеров 31
1.3.3. СКФ-импрегнация полимеров металлоорганическими соединениями.. 37
1.3.4. Введение красителей в полимеры в условиях ск-С02 40
1.3.5. Некоторые примеры процесса СКФ-импрегнации полимеров 43
ГЛАВА 2. Методическая часть 46
2.1. Объекты исследования 46
2.1.1. Термопластичные полимерные матрицы 46
2.1.2. Вводимые в полимеры соединения 46
2.1.3. Электоронодонорные сорастворители 47
2.2. Сверхкритическая флюидная импрегнация 47
2.2.1. Получение импрегнированных полимерных образцов в условиях сверхкритического диоксида углерода при разной температуре 47
2.2.2. Исследование динамики процессов, происходящих в СК-среде при СКФ-импрегнации полимеров 48
2.3. Анализ количества ИСО, введенных в полимеры СКФ-импрегнацией 48
2.3.1. Распределение стабильных нитроксильных радикалов в полимерных матрицах после их СКФ-импрегнации при 90С 49
2.3.2. Распределение молекул спироантрооксазина в СКФ-импрегнированных полимерных образцах 57
2.4. Термический анализ имрегнированных образцов полимеров 58
ГЛАВА 3. Динамика изменения окрашенных (мероцианиновых) форм ассоциатов «исо-полимер» при импрегнации полимерных матриц молекулами исо в среде сверхкритического диоксида углерода 60
3.1. Особенности формирования «окрашенных» комплексов ИСО/полимер в среде сверхкритического диоксида углерода (5 0-90С) 61
3.2. Динамика формирования окрашенных форм ассоциатов «САО-полимер» при импрегнации матрицы Ф-42 молекулами спироантрооксазина (50С, ПО атм) з
3.3. Динамика термоинициированных изменений окрашенных форм ассоциатов «САО-полимер» на воздухе после импрегнации матрицы Ф-42 молекулами спироантрооксазина 70
3.4. Спектры поглощения и люминесценции окрашенных форм ассоциатов «ИСО-Ф-42» 75
ГЛАВА 4. Функциональные свойства спироантрооксазина, введенного в пк, пвх и ф-42 в среде ск-с02 (90с, 180 atm) в присутствии элетронодонорных соединений 79
4.1. Влияние электронодонорных соединений на окрашенные формы спироантрооксазина в импрегнированных образцах ПК, ПВХ и Ф-42 79
4.1.1. Особенности образования ассоциатов мероцианиновой формы спироантрооксазина с фрагментами ПВХ и ПК в среде ск-СОг в присутсвии электронодонорных соединений 80
4.2.1. Особенности образования ассоциатов мероцианиновой формы спироантрооксазина с фрагментами Ф-42 в среде ск-С02 в присутсвии электронодонорных соединений 82
4.2. Формирование долгоживущих окрашенных состояний молекул С АО,
введенных в матрицу Ф-42 в среде ск-С02 (90С, 180 атм) 85
4.2.1. Закономерности образования комплексов Ф-42/САО/толуол в зависимости от содержания толуола в реакторе 85
4.2.2. Кинетическая модель образования комплексов САО/Ф-42/толуол при импрегнации фторопласта молекулами спироантрооксазина в среде ск-СОг в присутствии толуола 88
Выводы 94
Литература
