Введение
ГЛАВА I. Строение и спектры сложных органических соединений 14
1.1. Образование органических молекул и химическая связь 14
1.2. Классификация переходов в органических молекулах 19
1.3. Физические процессы в сложных молекулах при поглощении света ...24
1.4. Спектрально-люминесцентная систематика молекул 29
1.5. Возбуждение сложных органических соединений электронами 35
1.6. Заключение по главе 52
ГЛАВА II. Экспериментальные установки и методики измерений 54
2.1. Электронный спектрометр для исследования спектров энергетических потерь электронов в парах сложных органических соединений 54
2.1.1. Вакуумная система 55
2.1.2. Электронная пушка 55
2.1.3. Паронаполненная ячейка и система напуска паров 57
2.1.4. Энергоанализатор 59
2.1.5. Системы регистрации сигнала рассеянных электронов 60
2.1.6. Блок управления спектрометром 63
2.2. Установка для исследования оптических свойств молекул, возбуждаемых электронным ударом 64
2.2.1. Вакуумная система 64
2.2.2. Электронная пушка 64
2.2.3. Паронаполненная ячейка и система напуска паров 65
2.2.4. Оптическая система 65
2.2.5. Системы регистрации оптического сигнала и блок управления 67
2.3. Методика исследования спектров энергетических потерь электронов 72
2.3.1. Запись спектров 72
2.3.2. Обработка спектров потерь энергии 77
2.3.3. Измерение энергетических зависимостей дифференциальных сечений рассеяния электронов 78
2.3.4. Проверка работоспособности электронного спектрометра 81
2.4. Методика исследования оптических спектров молекул 84
2.4.1. Запись спектров 84
2.4.2. Измерение функций возбуждения полос флуоресценции 85
2.4.3. Подтверждение работоспособности оптической установки 86
2.5. Заключение по главе 90
ГЛАВА III. Результаты экспериментальных исследований и их обсуждение 91
3.1. Бензол 92
3.2. Ароматические конденсированные углеводороды (полиацены) 96
3.2.1. Нафталин 96
3.2.2. Антрацен 98
3.2.3. Нафтацен 100
3.2.4. Флуоресценция полиаценов 100
3.3. Ароматические соединения цепочечной структуры (полифенилы)... 104
3.3.1. Дифенил 105
3.3.2. п-Терфенил 107
3.3.3. п-Кватерфенил 109
3.3.4. Флуоресценция полифенилов 109
3.4. Производные фурана 112
3.4.1. Дибензофуран 113
3.4.2. 2,5-Дифенилфуран (ППФ) 115
3.4.3. Динафтофуран ((3-динафтиленоксид) 117
3.4.4. Флуоресценция производных фурана 120
Заключение по разделу 3.4 120
3.5. Производные оксазола и оксадиазола 123
3.5.1. Спектры потерь энергии электронов 124
3.5.2. Флуоресценция производных оксазола и оксадиазола 135
Заключение по разделу 3.5 139
3.6. Флуорен, флуоренон и дийодфлуоренон 143
Заключение по разделу 3.6 147
3.7. Биологически активные соединения 150
3.7.1. Индол, его производные икарбазол 150
3.7.2. Флуоресценция карбазола 157
Заключение по разделу 3.7 164
3.8. Хелаты европия 165
3.8.1. Eu3+(BTFA)3TPPO и Eu3+(Br-BTFA)3TPPO 166
Заключение по разделу 3.8 170
3.9. Электроактивные соединения 171
3.9.1. Соединение ТПД 171
3.9.2. Соединение Alq3 173
3.9.3. Флуоресценция электроактивных соединений 176
Заключение по разделу 3.9. 180
Заключение 181
Список литературы 183
Приложение А 197
