Введение
Глава 1 Обзор литературы 12
1.1. Современные представления о механизмах фагоцитоза Yersinia pestis и его роли в формировании резистентности макроорганизма . 12
1.2 Способы повышения иммуногенности и протективной активности бактериальных антигенов противочумных вакцин. 31
Глава 2 Материалы и методы 43
2.1 Штаммы бактерий 43
2.2 Экспериментальные животные 44
2.3 Химические реактивы, диагностические препараты и иммуномодуляторы 46
2.4 Выделение субклеточных фракций и антигенов чумного микроба, создание искусственного антигенного комплекса 46
2.5 Аналитические методы 49
2.5.1 Химические и физико-химические методы 49
2.5.2 Иммунохимические методы исследования 50
2.6 Определение протективной активности 52
2.7 Определение острой токсичности 52
2.8 Получение макрофагов, полиморфноядерных лейкоцитов и лимфоцитов. 53
2.9 Определение фагоцитарной активности макрофагов 54
2.10 Определение метаболитов кислорода в фагоцитах 55
2.11 Определение активности миелопероксидазы 56
2.12 Определение активности NO-синтазы 57
2.13 Определение содержания неферментных катионных белков 57
2.14 Методы выявления цитокинов 58
2.14.1 Выявление цитокинов иммуноферментным методом 58
2.14.2 Выявление цитокинов методом проточной флюориметрии 59
2.15 Определение фенотипа клеток крови 59
2.16 Статистические методы 63
Глава 3 Результаты собственных исследований и их обсуждение 64
3.1 Получение субклеточных фракций и антигенов возбудителя чумы, создание искусственного антигенного комплекса 64
3.2 Физико-химические свойства субклеточных фракций и антигенов, искусственного антигенного комплекса Y. pestis EV 71
3.3 Иммунохимические свойства субклеточных фракций и антигенов, искусственного антигенного комплекса чумного микроба 73
3.4 Установлене саногенетических механизмов протективной активности искусственного антигенного комплекса Y. pestis EV и в сочетании с адъювантами 77
3.4.1 Протективная активность субклеточных фракций, адъювантов и искусственного антигенного комплекса чумного микроба 77
3.4.2 Протективная активность искусственного антигенного комплекса чумного микроба в сочетании с иммуномодуляторами различного происхождения 82
3.5 Функциональное состояние бактерицидных систем фагоцитов in vitro под действием искусственных антигенных комплексов чумного микроба в сочетании с адъювантами 87
3.6 Продукция цитокинов иммунокомпетентными клетками белых мышей под действием субклеточных фракций чумного микроба. 91
3.7 Субпопуляционный состав клеток крови белых мышей под действием субклеточных фракций чумного микроба 97
Заключение 104
Выводы 118
Перечень сокращений и условных обозначений 120
Список литературы 124
