Введение
Обзор литературы 12-63
- Общие сведения о пептидах инсулинового суперсемейства 12-15
- Регуляторные эффекты инсулина и пептидов инсулинового суперсемейства 15-18
- Участие аденилатциклазы и цАМФ-фосфодиэстеразы в реализации эффектов пептидов инсулинового суперсемейства 19-23
- Характеристика компонентов, участвующих в АЦ сигнальном механизме действия пептидов инсулинового суперсемейства 23-24
- пептиды инсулинового суперсемейства 24-25
- рецептор 25-31
- G белки 31-33
- фосфатидилинозитол-3 киназа 33-34
- протеинкиназа С 34-35
- аденилатциклаза 35-37
- Участие АЦ сигнального механизма в регуляции функционально значимых клеточных процессов 37-43
- Роль АЦ сигнальной системы и цАМФ в митогенном действии пептидов инсулинового суперсемейства 43-51
- Регуляторное влияние цАМФ в реализации метаболических эффектов инсулиноподобных пептидов 51-55
- Ферменты углеводного обмена в в мышечных тканях позвоночных и беспозвоночных 55-61
-Эволюционный подход в изучении сигнальных механизмов действия пептидов инсулинового суперсемейства 61 -62
- Участие АЦ сигнальной системы в реализации действия пептидов инсулиновой природы при сахарном диабете 62
- Задачи исследования 62-63
Материалы и методы исследования 64-92
- Объекты исследования 64-66
- Использованные в работе клеточные культуры 66
-культура клеток куриных миобластов 66-67
- получение культуры клеток куриных миобластов 67-68
- культура фибробластоподобных клеток линии Swiss ЗТЗ 69
-получение культуры фибробластоподобных клеток линии Swiss ЗТЗ 69-71
- культура клеток, трансформированная из нормальных фибробластов 71-72
- получение культуры клеток, трансформированных из нормальных фибробластов 72
- Выделение мембранных фракций 72
- получение мембранной фракции из тканей позвоночных и беспозвоночных 73-74
- получение грубой мембранной фракции (Р2) из клеточных культур 74
- выделение фракции, содержащей прымембранную форму ФДЭ 75
- Методы определения активности ферментов 76-84
- определение активности АЦ 76-77
- определение активности цАМФ-ФДЭ 77-79
- определение активности креатинкиназы 79-80
- определение активности ПКА 80-82
- определение активности ГС и Г-6ФДГ 82-84
- АДФ-рибозилирование мембранных препаратов 84
- Электрофорез в полиакриламидном геле 84-85
- Метод иммуноблотинга 85-86
- Метод поверхностного иммуноблотинга 86-87
- Условия действия гормонов, активаторов,
ингибиторов и бактериальных токсинов 87-90
- Метод определения белка 90
- Статистическая обработка результатов 91
- Использованные реактивы 91-92
Результаты исследования и их обсуждение... 93-207
- Влияние in vitro инсулина, ИФР-1 и ИПП на активность АЦ в тканях позвоночных и беспозвоночных и в культурах клеток в разные временные сроки 93-98
- Влияние in vivo разных доз инсулина на активность АЦ в тканях позвоночных и беспозвоночных в разные временные сроки 99-104
- АЦ активирующий эффект инсулина, ИФР-1
и ИПП при разных концентрациях в условиях in vitro 104-109
- Участие цАМФ-зависимой ФДЭ в механизме действия пептидов инсулинового суперсемейства 109-112
- Использование антиинсулиновой сыворотки для доказательства специфичности АЦ стимулирующего эффекта инсулина 113-115
- Участие рецептора тирозинкиназного типа в реализации АЦ стимулирующего эффекта пептидов
инсулинового суперсемейства 115-121
- Участие G-белков в реализации АЦ стимулирующего эффекта инсулина 122-127
- Участие фосфатидилинозитол-3 киназы в реализации АЦ стимулирующего эффекта инсулина и ИФР-1 127-132
- Участие протеинкиназы С в АЦ сигнальном механизме действия пептидов инсулинового суперсемейства 132-159
- Участие АЦ сигнальной системы в реализации ростстимулирующего действия инсулина в культуре клеток куриных миобластов 159-169
- Участие АЦ сигнального механизма в митогенном действии пептидов инсулиновой природы 169-179
- Участие АЦ сигнального механизма в антиапоптотическом действии инсулина и ИФР-1 179-18 9
- Влияние инсулина на активность Г6Ф-ДГ и ГС в мышечных тканях крыс, цыплят и моллюсков 189-194
- Влияние инсулина на активность ПКА 194-201
- Аденилатциклазных сигнальный механизм действия инсулина в скелетных мышцах крыс
при стрептозотоциновом диабете 201-207
Заключение 208-214
Выводы 214-216
Список литературы
